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- 2016-12-20 发布于重庆
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周围神经病 重症肌无力(Myasthenia Gravis, MG) 周期性麻痹 周期性麻痹是一组与钾离子代谢有关的代谢性疾病,以反复发作的骨骼肌弛缓性瘫痪为主要临床表现。肌无力症状持续数小时至数周,发作时大都伴有血清钾离子浓度的改变,发作间期完全正常,有遗传史者称为家族性遗传性周期性麻痹。 按发作时血清钾的水平可将本病分为三种类型:低钾型、高钾型和正常钾型周期性麻痹。国内以散发性、低钾性周期性瘫痪最常见。 低血钾性周期性麻痹 常染色体显性遗传,我国以散发病例多见 发病机制尚不完全清楚,有学者认为葡萄糖进入肝脏和肌细胞合成糖原,代谢需要带入钾离子,使血液中钾离子浓度降低。另有学者认为糖代谢的中间产物在肌细胞内沉积过多,引起有机物与H+结合,并进入细胞内,K+代替H+内流,引起细胞内渗透压增高和细胞外钾离子浓度降低。 诱发因素:酗酒、饱餐后、受凉、精神刺激、疲劳、月经前后、激烈活动等 发病年龄20~40岁多见 男女 症状: 四肢肌肉无力,近端重,下肢重于上肢, 极少累及脑神经支配的肌肉与呼吸肌。个别严 重者可发生呼吸肌麻痹、 心动过速或过缓、 室性心律失常、 血压升高而危及生命 血清K+:发作期3.5mmol/L EKG:u波出现、T波低平或倒置、P-R间期和Q-T间期延长, S-T段下移、QRS波增 肌电图:运动电位时限短、波幅低,完全瘫痪时运动电位消失,电刺激
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