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第三章多细胞动物的起源 第三章多细胞动物的起源 第一节多细胞动物起源于单细胞动物的证据 第三节 多细胞动物起源的学说 2、吞噬虫(phagocitella)学说(即实球虫学说) 第三节 多细胞动物起源的学说 二、合胞体学说（syncytial theory） * * 教学目的和要求： 掌握多细胞动物起源的证据。 了解多细胞动物起源的学说。 重点： 多细胞动物起源的证据。 难点： 吞噬虫学说。 多细胞动物起源于单细胞动物 第一节多细胞动物起源于单细胞动物的证据 一、古生物学方面的证据 在距今愈古老的地层中，化石种类愈简单，在太古代地层中，已发现有单细胞动物有孔虫壳的化石，而多细胞动物化石在这里极少，直到古生代的寒武纪的地层中才出现各种无脊椎动物化石,说明了单细胞动物的出现早于多细胞动物。 化石记录显示，越老的地层，生物形态越简单；越新的地层，生物形态越复杂。 古生物学证据 3.由此可以推测，群体是单细胞动物过渡到多细胞动物的中间类型。 2.有些群体鞭毛虫，如团藻,已有体细胞与生殖细胞之分, 其形态与多细胞动物相似,但分化不高级. 二、形态学方面的证据 1.在现存动物中,有单细胞动物和多细胞动物,并形成由简单到复杂、由低等到高等的序列. 三、胚胎学方面的证据 1.多细胞动物的早期胚胎发育,都始自一个受精卵细胞,然后经过卵裂、囊胚期、原肠胚期等阶段. 2.不仅有形态上的重演,也有生理机能的重演现象. 3.对生活条件也有重演现象. 一、受精（fertilization）与受精卵 卵 少黄卵 中黄卵 多黄卵 植物极(vegetal pole):卵黄相对多的一端 动物极(animal pole)卵黄相对少的一端 第二节多细胞的胚胎发育的重要阶段及生物发生律 受精:精子和卵子成熟后,结合形成单细胞受精卵的过程, 称为受精 受精卵是新个体发育的起点 受精过程示意图 精子 胶质膜 卵膜 卵核 受精膜 卵原核 中心粒 纺锤体 精原核 二、卵裂(cleavage) 2、不完全卵裂：表面卵裂、盘状卵裂 1、完全卵裂：等裂、不等裂 三、囊胚的形成(blastulation) 等裂:卵黄少分布均匀,形成的分裂球大小相等的叫做卵裂.如海胆、 文昌鱼 不全等裂:如果卵黄在卵内分布不均匀,形成的分裂球大小不等的叫 不全等裂,如海绵动物、蛙类 不完全分裂:卵黄多,分裂受阻,受精卵只在不含卵黄的部位进行分裂. 盘状卵裂:分裂区只限于胚盘处的.如乌贼、鸡卵 表面卵裂:分裂区只限于卵表面的.如昆虫卵 卵裂和囊胚形成示意图 受精卵 完全均等卵裂 卵裂 囊胚 完全不等卵裂 盘裂 表面卵裂 囊胚层 囊胚腔 囊胚:卵裂的结果,分裂球形成中空的球状胚. 原肠胚形成示意图 囊胚 原肠腔 原口 囊胚腔 内胚层 外胚层 内移 内陷 外包 分层 内转 四 、原肠胚的形成(gastrulation) 1、内陷 2、内移 3、分层 4、内转 5、外包 各类动物原肠胚形成的方式: 中胚层形成示意图 外胚层 内胚层 体腔囊法 端细胞法 中胚层 细胞 囊胚腔 体腔囊 原肠腔 原口 囊胚腔 五 、中胚层及体腔的形成 1、端细胞法 2、体腔囊法 六 、胚层的分化 消化管的大部分上皮、肝、胰、呼吸器官、生殖与排泄器官的小部分 肌肉、结缔组织、生殖与排泄器官的大部分 皮肤上皮及其衍生物、神经组织、感觉器官、口腔和肛门上皮。 内胚层： 中胚层： 外胚层： 七 、 生物发生律 (biogenetic law) 德国 赫克尔(E.Haeckel) 1834-1919 生物的个体发育史是系统发展史的 简单而迅速的重演 重演律(recapitulation law) 第三节 多细胞动物起源的学说 一、群体学说（colonial theory） 1、原肠虫(gastraea)学说 赫克尔(Haeckel ,1874) 囊胚虫 原肠虫 原肠虫学说示意图 梅契尼柯夫，1887 囊胚虫 吞噬虫 吞噬虫学说示意图 因现存的较低等的动物，如腔肠动物,是由细胞移入而形成两胚层的。内陷法到后来才有。 因此，吞噬虫学说可能更接近于事实。 3、扁囊胚虫学说???? 现存的扁盘动物丝盘虫是扁囊胚虫现存种类的证据。 Hadzi，1953 Hanson，1977 起源于多核纤毛虫的原始类群 合胞体细胞化 合胞体学说示意图 *