第8章分子结构-60页课件.pptVIP

杂化轨道成分： ? s + ? p 杂化轨道间夹角: 109°28’ 杂化轨道空间构型：正四面体 CH４分子空间构型：正四面体 二、杂化轨道类型 8.3.5 杂化轨道理论 4、不等性sp３杂化 例1：NH３分子 7N： 2s２2p3 → 不等性sp3杂化 杂化轨道间夹角: 107°18’ 二、杂化轨道类型 8.3.5 杂化轨道理论 杂化轨道 成 分 含孤对电子对 s成分较多，p成分较少 含成键电子对 p成分较多，s成分较少 E（孤对电子对）＜ E（成键电子对） 杂化轨道间夹角: 107?18? 杂化轨道空间构型：四面体 ＮＨ３分子空间构型：三角锥型 二、杂化轨道类型 8.3.5 杂化轨道理论 例2：H2O分子 8O： 2s2p4 → 不等性sp3杂化 杂化轨道间夹角: 104?45? 杂化轨道空间构型： 四面体 H2O分子空间构型：V型 二、杂化轨道类型 8.3.5 杂化轨道理论 常见杂化类型及空间构型 杂化类型 sp sp2 sp3 dsp2 sp3d sp3d2 参与杂化的原子轨道数 2 3 4 4 5 6 杂化轨道的数目 2 3 4 4 5 6 杂化轨道间的夹角 180? 120? 109?28? 90?,180? 120?,90?,180? 90?,180? 空间构型 直线形 三角形 四面体 正方形 三角双锥 八面体 实 例 BeCl2 HgCl2 BF3， NO3- CH4， ClO4- PtCl4 PCl5 SF6， SiF62- 二、杂化轨道类型 8.3.5 杂化轨道理论 8.5 金属键理论 8.5.1自由电子理论 　　　金属键的自由电子理论认为金属原子的外层价电子比较容易电离，产生金属正离子和自由电子； 　　同时每个金属正离子也很容易捕获自由电子复合成金属原子。 金属自由电子模型 9.2 金属键理论与金属晶体 8.5.2 能带理论 　 在金属晶体中原子十分靠近，这些原子的价层轨道组成许多分子轨道。N个原子轨道组成N个分子轨道，其中有成键轨道、非键轨道和反键轨道。 金属能带的形成 能带理论 　金属晶体中同一原子轨道组合的序列轨道从低到高都有一定的能级间隔，这些能级差极微小的序列轨道构成一个能带，如上图 (d)。　　　 按照电子在能带中轨道上分布的不同，有满带、导带和禁带之分。 满带和导带 　满带：充满电子的能量带叫满带。如金属 Li(1s22s1)的1s能带就为满带，N个原子轨道得到N个分子轨道，为2N个电子所填充。　　　　　　 　导带：参加组合的原子轨道如为未充满电子的原子轨道，则形成的能带也是未充满的，存在空的分子轨道。 禁 带 　　 各能带之间都存在能量差，相邻能带间一般都有空隙，即带隙，在带隙内不存在分子轨道，电子不能停留，所以这种能带间的空隙称为禁带。 金属中相邻能带有时可以重叠，特别是金属相邻亚层原子轨道之间的能级相近时，所形成的能带会出现重叠现象。 金属能带的类型 金属能带的类型 晶体的导电性 8.6 分子间作用力 8.6.1 分子的极性和变形性 偶极矩(μ)：分子中正电荷中心(或负电荷中心)上的电 量与正、负电荷中心之间距离的乘积。其方向是由正电 荷中心指向负电荷中心。（图8-27） 单位：库仑·米 H2 正负电荷中心重合 d=0 μ=0 非极性分子 H Cl + - O H H - + 正负电荷中心不重合 μ=3.61*10-30C ·m μ=6.23*10-30C ·m 一、分子的极性 μ=0 极性分子 μ值越大，极性越强 表示符号： + - 离子型分子 + - 极性分子 非极性分子 对于双原子分子来说，分子的极性等于键的极性 H2、Cl2：非极性分子 HX：极性分子 对于多原子分子来说，分子是否有极性不能单从键的极 性考虑，还要综合考虑分子的空间构型。 CO2：直线形分子，O=C=O， μ=0，非极性分子 NH3：三角锥形， μ=4.33* 10-30C ·m，极性分子 总之，判断分子极性的直观判据是偶极矩(μ): μ =0，非极性分子 μ =0，极性分子，且μ越大，分子的极性越强。 二 分子的变形性 非极性分子 + - - + 诱导偶极 μ诱导偶极=α·E E：外电场强度 α:分子极化率 分子变形性：分子中因电子云与核发生相对位移而使分子 外形发生变化的性质，叫做分子的变形性。 α越大，分子的变形性越大。 通常，分子越大，包含的电子越多，α越大