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                细菌病毒 是研究得比较清楚的病毒。  噬菌体侵染细菌后在均匀生长的细菌培养板上形成噬菌斑(plaque)。  根据噬菌斑的形态和生长特点可以鉴别不同的噬菌体。 T4噬菌体形态 T4 phage的结构模式 噬菌体的分类 按其在宿主细胞中的生活方式分为:  温和噬菌体:在噬菌体侵入后,细菌并不裂解,而是 以溶源体或质粒的形式存在的一类噬菌体称为温和性噬 菌体。  烈性噬菌体:噬菌体侵入宿主细胞,利用宿主细胞内 的物质进行自身合成子噬菌体,并使宿主细胞裂解而释 放子噬菌体,这类噬菌体称为烈性噬菌体。  烈性噬菌体virulent phage   具有溶原性(lisogeny)的生活周期。   侵入细菌以后,细菌细胞并不马上裂解。 λ噬菌体(λ phage)  侵入细菌后,细菌并不裂解。  λ噬菌体的DNA通过交换整合到细菌染色体上。  随着细菌DNA一起复制。    溶原性细菌(lysogenic bacterium)。    DNA整合在寄主染色体中的噬菌体称为原噬菌体(prophage)。 溶源周期→裂解周期:  原噬菌体通过诱导(induction)可转变为烈性噬菌体,进入裂解周期。   诱导方式:UV、温度改变、与非溶原性细菌接合等。   诱导使阻遏物失活,噬菌体的基因表达,进入裂解周期。  P1 噬菌体( P1 phage)  感染E.coli以后,不整合到细菌DNA上,而是独立存在于寄主细胞内。  不影响宿主细胞的正常代谢  P1 DNA 自主复制,并分配到宿主的子细胞中去,而且可以多于一个拷贝。 受P1 噬菌体感染的细菌也可以因诱导而进入裂解周期。   一个正常的T2 phage产生的噬菌斑小而边缘模糊,记为r+;  突变体r-产生的噬菌斑大而边缘清晰。   r- T2 噬菌体是速溶(rapid lysis)突变体。  正常的T2 噬菌体能感染E.coli B株,h+。   E.coli的突变型B/2株能抗T2的感染。   h+的突变型h-能克服B/2株的抗性,既能侵染B株又能侵染B/2株。 T2 phage 和 E.coli的关系 混合感染(mixed infection):  两个基因型不同的噬菌体同时感染一个宿主细胞,又称为双重感染(double infection)。   共同生存在同一个宿主细胞中的两个噬菌体DNA也可以发生交换,产生基因重组。  T2 基因重组试验: 用基因型为r+h- 和 r-h+的两种T2 噬菌体同时感染E.coli B株(双重感染)。   将双重感染后释放出来的子代噬菌体接种在同时长有B株和B/2株的培养板上,记录噬菌斑的数目和形态。 h+r-     半透明,大    h-r+     透明,小      h-r-     透明,大   h+r+      半透明,小 T2 plaques T2 phage重组试验结果 根据上表结果可以分别作出3个连锁图  有四种可能的排列顺序  Kaiser(1955),λ噬菌体的重组作图。  用UV照射获得了5个λphage的突变型:  s型,噬菌斑较小,  mi型,噬菌斑特别小,    c型,噬菌斑完全清晰,  co1型,噬菌斑中间模糊,四周清晰,  co2型,噬菌斑的中部较co1型更为浓密。 λ噬菌体s co1 mi × + + +的杂交结果及分析作图  λ噬菌体s co1 mi 基因连锁图 细菌遗传物质的重组有四种不同的方式:  转化(transformation)  接合(cojugation)  性导(sexduction)  转导(transduction)  一、转化(transformation) 细菌通过细胞膜摄取周围环境中DNA片段,并通过重组将其整合到自身Chr中,而使它的基因型和表现型发生相应变化的现象。  trp2+his2+tyr1+ (供体)×trp2-his2-tyr1-(受体)的转化类型及重组率计算        在原核生物中,两个细胞在相互接触过程 中,遗传物质从一个个体转移到另一个个体的 现象称为接合。 细菌的接合试验 接合过程示意图 Hfr菌株的形成及其基因转移 部分二倍体:  当Hfr菌的部分染色体进入F-细胞后,F-细胞中就成为部分二倍体(partial diploid)或部分合子(merozygote)。   新转入的DNA片断称为供体外基因子(exogenote),而受体的染色体称为受体内基因子(endogenote)。  部分二倍体及其交换 中断杂交试验  Hfr中的DNA向F-转移时,是从酶切端点开始直线式进行的。   因此可以用于基因作图。 中断杂交试验: Hfr:strs  thr+ leu+ azis tonAs galb+ lac+ F-:strr  thr- leu- azir 
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