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2、羧酸衍生物水解活性比较 ——离去基团越稳定,水解活性越大。 3、Hofman降解反应及其应用 ——通过酰胺制备少一个碳的伯胺。 第十五章 有机含氮化合物 1、胺的碱性强弱比较 ——凡是存在有利于氮原子周围电子密度 增加的因素的,胺的碱性则增加(还要考 虑空间结构因素、溶剂化作用等)。 不同系列胺和酰胺的碱性强弱是: 脂肪胺 氮上一烃基芳胺 芳胺 酰胺 2、芳胺的重氮化反应(重氮盐的制备方法) 3、重氮盐去重氮基的反应及其应用 4、硝基苯的酸性条件下还原 5、芳胺的氮上酰基化反应 * 有机化学统考时间: 20周星期三 (7月4日)上午9:00-11:00时 48学时班级用 第二章 烷烃 1、自由基的稳定性比较 有孤电子的碳上存在+C效应的自由基 最稳定; 其次是有孤电子的碳上存在超共轭 效应、+I效的自由基较稳定。 也就是:孤电子碳上电子密度越高, 自 由基就越稳定。 第三章 不饱和烃 1、烯烃Z/E标记法命名 烯烃Z/E-命名——按双键两个不饱和 碳所连原子序数大小确定几何构型。 双键两个碳分别所连原子或基团序数较 优的都在双键同侧时为Z-型,在异侧为 E-型: Z-1-溴-1-碘-3-甲基-2-乙基-1-丁烯 2、烯烃亲电加成反应活性比较 不饱和碳上电子密度越高、接受缺电子 部分后越易生成稳定碳正离子的烯烃,其 亲电加成反应活性就越大。 3、不对称烯烃的亲电加成,遵循哪些加成规 律? 4、碳正离子的稳定性(P86~88) 正电荷越分散,正离子的稳定性越高。 所以存在分散正电荷共轭效应范围越大, 电荷越分散的离子最稳定;存在超共轭效 应或 +I效应的正离子较稳定;不存在共 轭效应、不存在超共轭效应的正离子不稳 定;存在增加正电荷因素的正离子最不稳 定。如: 5、不饱和烃的过氧化物效应,是按哪种反应 历程进行的? 6、烯炔与HX的加成 ——亲电加成烯烃比炔烃容易: 7、烯烃的硼氢化氧化水解反应及其应用。 硼氢化一步硼原子加到双键上含氢较多 空间位阻较小的双键碳上,氢原子加到含 氢较少的双键碳上。 8、烯烃的环氧化反应。(P99~101) 9、炔烃的加水 硫酸汞作催化剂,硫酸作介质;按马氏规 律加成; ——经重排得到酮 (P99~101) 10、烯烃过氧化物效应反应及其加成规律 ——Br首先进攻多电子的不饱和碳,受 空间效应影响 11、烯烃与次卤酸的加成及其加成规律 次卤酸中的卤原子加到双键上含氢较 多、电子密度相对较少的碳上 12、烯烃与卤化氢加成及其加成规律。 卤化氢的氢原子加到烯烃中电子密度 较多、含氢较多的不饱和双键碳上,卤 原子加到含烃基较多的不饱和碳上。 第四章 二烯烃 共轭体系 1、电子效应(共轭效应、超共轭效应)类型的 区分。 指出下列各结构的电子效应类型。 2、共轭二烯烃与卤化氢的加成反应。(P131~133) 在强极性溶剂中或室温以上条件,是 1,4-加成;弱极性溶剂中或0℃以下,是 1,2-加成。 3、不同结构共轭二烯烃进行Diels-Alder反应 的活性比较。哪些共轭二烯烃不能进行 Diels-Alder反应? 共轭烯烃不饱和碳上电子密度越高,进 行Diels-Alder反应的活性就越大;共轭链 上两相邻不饱和碳上空间阻碍大的,不能 进行Diels-Alder反应。 第五章 芳烃 芳香性 1、多取代苯的命名。 按P197表5-7选排前官能团作母体基; 环上编位从母体基所连的碳定位“1”编起: 4-甲氧基-2-氯苯乙酮 2、多官能团化合物的命名 5-苯基-4-戊炔-2-醇
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