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4.3.2 分子的几何构型(Geometric Configuration of the Molecule ) 1. 价键理论的局限性 实验测得CH4为正四面体，C-H键的夹角均为109o28? (1) 在形成多原子分子时，能量相近的原子轨道发生混合，重新形成能量相同的杂化轨道。 (2) 杂化轨道数目与参与杂化的原子轨道数目相等，杂化轨道有确定的伸展方向。 (3) 杂化分等性杂化和不等性杂化。 (5) 有一定的局限性。 Number of effective pairs Arrangement of pairs Hybridization required Linear sp 2 Trigonal planar sp2 3 Tetrahedral sp3 4 Trigonal bipyramidal dsp3/sp3d 5 Octahedral d2sp3/sp3d2 6 Summary of hybrid orbital theory 杂化轨道理论小结 1940年由Sidgwich N. 和 Powell H. 提出的理论. 它在预言多原子分子形状时取得的成功是令人惊奇的，但理论本身却不过是 Lewis 思路的简单延伸. 4.3.3 价层电子对互斥理论（Valence Shell Electron Pair Repulsion）（VSEPR理论） 基