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颅内动脉瘤Aneurysm 概述 颅内动脉瘤系指脑动 脉壁的异常膨出部分,是引起自发性蛛网膜下腔出血的最常见原因。病因尚不甚清楚,但以先天性动脉瘤占大部分。任何年龄可发病,40-66岁常见。80%发生于脑底动脉环前半部。 脑底动脉环(Willis环) Willis环 连接大脑半球前循环及椎-基底动脉系统的大吻合 在缺血性脑血管疾病是侧枝循环最充分的供血来源 组成:前交通动脉(AcoA)、双侧大脑前动脉近侧段、颈内动脉分叉部、双侧后交通动脉(PcoA)、基底动脉顶端、双侧大脑后动脉近侧段 Willis环 在颅底面蝶鞍上方的脚间池内,下视丘及第三脑 室下方,围绕垂体柄和乳头体; 视神经及动眼神经上方,在视束下方通过,在小脑幕及颞叶的内侧形成一环形的血管吻合。 Willis环在发育上常常有部分缺如使环不完整 完整Willis环 1右侧大脑前动脉A1 2左侧大脑前动脉A1 3前交通动脉 4右侧后交通动脉 5左侧后交通动脉 6右侧大脑后动脉P1 7左侧大脑后动脉P1 8基底动脉顶端 形态和大小 形态:大致分为囊状(球形、葫芦形、漏斗形)梭形及壁间动脉瘤。 大小:按直径大小分为四类 小动脉瘤: 小于0.5cm 一般动脉瘤: 大于0.5cm小于1.5cm 大型动脉瘤: 大于1.5cm小于2.5cm 巨大动脉瘤: 大于2.5cm 病因 1.先天性动脉瘤 最为多见,占80%~90%,大多呈囊状。多发生在脑底动脉环的动脉分叉处,此处与动脉中层最薄弱而又承受血流冲击力最大有关。 2.后天因素 与动脉硬化有关,称为动脉硬化性动脉瘤;占10%~18%。 3.感染性动脉瘤 又称霉菌性或细菌性动脉瘤,占0.5%~2.0%。 4.外伤性动脉瘤 又称假性动脉瘤,占0.5%左右。 临床表现 1.出血症状: 动脉瘤破裂是引起蛛网膜下腔出血最多见的原因。表现起病急,剧烈头痛、恶心呕吐,意识障碍与精神失常。脑膜刺激征多见。亦可形成颅内血肿,产生偏瘫及意识障碍。 临床表现 2.非出血症状: 由动脉瘤本身对邻近神经、血管的压迫而致,多与动脉瘤的体积和部位有关。 (1)颈内—后交通动脉瘤常引起患侧动眼神经麻痹,眼睑下垂,瞳孔扩大,眼球外斜,甚至视力下降。 (2)前交通动脉瘤:常引起丘脑下部功能紊乱,尤见于出血时,有意识障碍、智能障碍、消化道出血等表现。 (3)大脑中动脉动脉瘤有时引起癫痫、轻偏瘫。 (4)椎基底动脉瘤可出现肢体不对称的瘫痪,锥体束征,甚至可出现吞咽困难、声音嘶哑等症状。 Hunt分级: Ⅰ级:微量出血,无症状或有轻度头痛和颈项强直。 Ⅱ级:有少量出血,清醒,头痛较重,脑膜刺激征明显,可有Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ颅神经受累症状。 Ⅲ 级:中等量出血,嗜睡或朦胧,颈项强直,有神经系统障碍和颅内压增高表现。 Ⅳ级:中等量或较大量出血,有明显神经系统功能障碍、浅昏迷和颅内压增高表现。 Ⅴ级:严重出血,昏迷,对刺激无反应,有一侧或两侧瞳孔散大、去脑强直和病理呼吸等濒危状态。 影像学表现 CT表现 在CT片上可见蛛网膜下腔、脑池或脑室内出血,并据此可进一步帮助判定动脉瘤部位,如前交通动脉瘤,鞍上池积血较多;后交通动脉瘤与大脑中动脉侧裂段动脉瘤则侧裂池积血较多,有的伴有血肿。巨大动脉瘤,可见占位病变,增强扫描可见动脉瘤壁环形强化,中心有混杂密度影或呈边界光滑的均匀一致增强。 CT表现 ①平扫一般为圆形、葫芦形或条形稍高密度影,动脉瘤壁有钙化时,CT易于显示。 。增强扫描,多数动脉瘤腔呈明显的均一强化圆形或不规则形,边缘清晰,有时增厚的动脉瘤壁亦发生强化,表现为在明显均一强化边缘有一轻度的强化环。 ②动脉瘤内部分血栓形成,CT平扫示代表血栓形成的环形、半弧形的等密度或环形钙化病灶内有一中心性或偏心性含血液的稍高密度影,增强扫描,病灶内原稍高密度影明显强化,而原等密度区强化不明显。动脉瘤完全由血栓充填时,病灶中心呈等密度、边缘为高密度或钙化环,增强扫描,中心不强化。周边由于动脉瘤壁富含微血管而发生环状强化。但血栓急性期,新鲜血块在CT平扫可表现为高密度。 ③动脉瘤破裂出血后,CT较难显示动脉瘤体,但CT可根据出血的部位、范围、大致确定动脉瘤破裂的部位,亦可显示其相关的并发症,如脑梗死、脑水肿、脑积水及脑疝。 MR表现 动脉瘤瘤腔内的血流呈“涡流”现象,在MRI上表现为无信号或低信号,但若动脉瘤腔内部分形成血栓,则信号改变就变得复杂化了。血栓中的正铁血红蛋白表现为高信号,若含有含铁血黄素则表现无或低信号;残留的瘤腔仍有流空效应,表现无或低信号;动脉瘤周边可有出血和水肿。MRI血管造影也可以直
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