第八章 电子传递体系与氧化磷酸化课件.ppt

第八章 电子传递体系与氧化磷酸化 目录 第一节 生物氧化的特点和方式 生物氧化的特点 CO2的生成 H2O的生成 生物氧化的三个阶段 第二节 线粒体电子传递体系  线粒体结构 线粒体呼吸链 呼吸链的组成 NADH呼吸链 NADH呼吸链电子传递和水的生成 呼吸链中电子传递时自由能的下降 电子传递链标准氧化还原自由能变化 细胞色素还原酶部分结构模式 NADH呼吸链电子传递过程中自由能变化 烟酰胺脱氢酶类 黄素蛋白酶类 铁硫蛋白 CoQ 细胞色素 CoQ的结构和递氢原理 铁硫蛋白的结构及递电子机理 细胞色素血红素的结构 电子传递 抑制剂 第三节 氧化磷酸化作用 氧化磷酸化 磷氧比（ P/O ） 二、氧化磷酸化的偶联机理 线粒体ATP合酶 氧化磷酸化重建示意图 化学渗透假说(chemiosmotic hypothasis) 化学渗透假说原理示意图 线粒体电子传递和H+排出的数目和途径 Boyer和Walker的工作 ATPase的旋转催化模型 ATP合酶结构示意图 ATP酶作用机理 四、 线粒体外NADH的氧化磷酸化作用 ?-磷酸甘油穿梭 苹果酸-草酰乙酸穿梭作用 2,4-二硝基苯酚的解偶联作用 五、能 荷 葡萄糖彻底氧化生成ATP的总结算 葡萄糖完全氧化产生的ATP 第四节 其它氧化系统 问答题 内膜 F0F1 ATP酶 e- ADP+Pi 底物 H+ ATP H+ H+ H+ 基质 膜间隙 电子传递链 电子传递的自由能驱动H+从线粒体基质跨过内膜进入到膜间隙，从而形成H+跨线粒体内膜的电化学梯度，这个梯度的电化学势( Δ?H+ )驱动ATP的合成。 4H+ 2H+ 2H+ 4H+ NADH+H+ 2H+ 2H+ 2H+ ADP+Pi ATP 高质子浓度 H2O 2e- + + + + + + + + + _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ 质子流 线粒体内膜 磷酸化 氧化 H2O 2H+ Cytc Cytc Cytc Q FMN FeS FeS Cytc1 CytbK Cytbr Cyta FeS Cyta3 2e- 2e- NADH+H+ NAD+ O2 +2H+ H2O 4H+ 2H+ 2H+ 复合物 III 1 2 英国科学家Walker通过x光衍射获得高分辩率的牛心线粒体ATP酶晶体的三维结构， 证明在ATP酶合成ATP的催化循环中三个β亚基的确有不同构象， 从而有力地支持了Boyer的假说。 Boyer和Walker共同获得1997年诺贝尔化学奖。 美国科学家Boyer为解释ATP酶作用机理,提出旋转催化假说，认为ATP合成酶β亚基有三种不同的构象，一种构象(L)有利于ADP和Pi结合，一种构象(T)可使结合的ADP和Pi合成ATP，第三种构象(O)使合成的ATP容易被释放出来。在ATP合成过程中，三个β亚基依次进行上述三种构象的交替变化，所需能量由跨膜H+提供。 ?? ? III ? ? IV II I 定子 转子 旋转催化理论认为质子流通过Fo引起亚基III 寡聚体和?及?亚基一起转动,这种旋转配置? /?亚基之间的不对称的相互作用,引起催化位点性质的转变, ?亚基的中心? -螺旋被认为是转子,亚基I和II与?亚基组合在一起组成定子,它压住? /?异质六聚体. 定子 旋转催化理论认为质子流通过Fo引起亚基III 寡聚体和?及?亚基一起转动,这种旋转配置? /?亚基之间的不对称的相互作用,引起催化位点性质的转变, ?亚基的中心? -螺旋被认为是转子,亚基I和II与?亚基组合在一起组成定子,它压住? /?异质六聚体. ? ? ? OSCP ? F1 H+通道 ? ? ? ? FO 柄 DCCD结合蛋白 基质表面 外表面 ? ADP+Pi Proten Flux H+ ATP +H2O ATP ADP+Pi Proten Flux 有于ADP与Pi结合的构象 有于ADP与Pi生成的构象 有利于ATP释放的构象 ? 磷酸甘油穿梭系统 ?苹果酸—天冬氨酸穿梭系统 酵解 （细胞质） 氧化磷酸化 （线粒体） （线粒体基质） 磷酸二羟丙酮 3-磷酸甘油 磷酸二羟丙酮 3-磷酸甘油 FAD FADH2 NADH?FMN ?CoQ ?b ?c1 ?c ?aa3 ?O2 NADH NAD+ 线粒体内膜 （细胞液） 细胞液 线粒体内膜体 天冬氨酸 ?-酮戊二酸 苹果酸 草酰乙酸 谷氨酸 ?-酮戊二酸 天冬氨酸 苹果酸 谷氨酸 NADH+H+ NAD+ 草酰乙酸 NAD+ 线粒体基质 苹果酸脱氢酶 NADH+H+ Ⅳ Ⅰ Ⅱ Ⅲ 苹果酸脱氢酶 谷草转氨