镇痛药理研究2010-12-11课件.pptVIP

④ 由于4℃是一种非伤害性刺激，很少引起正常大鼠的抬足反应，因此该方法一般不以正常动物作为研究镇痛药物的受试动物。 此外，一些神经病理性痛动物模型，如坐骨神经部分结扎模型等，往往不表现冷诱发的痛觉超敏现象，所以在利用这些模型研究镇痛药物的作用时也不宜采用此方法。 丙酮诱发的痛觉超敏 【原理】利用丙酮挥发过程吸收热量引起的冷刺激，诱发动物出现以缩足反应为主要表现的疼痛反应，给药后缩足反应次数或潜伏期的变化可直接反映受试药物镇痛作用强弱。 方法 1．L5/L6脊神经结扎模型大鼠的建立：依据Kim和Chung报道的方法。 2．实验分组：将制备好的L5/L6脊神经结扎痛模型大鼠随机分为盐水对照组，2.5 mg/kg吗啡注射组，5.0 mg/kg吗啡注射组和10 mg/kg吗啡注射组。 3．模型大鼠疼痛行为学测定：将模型大鼠放在金属网架上，并罩在一个有机玻璃方盒内，适应20分钟后，利用连接有聚乙烯细管的注射器向模型大鼠脚跟滴一滴丙酮溶液（约20微升），观察模型大鼠是否出现缩足反应。连续测量五次（时间间隔为2分钟），如果模型大鼠出现缩足反应的次数超过三次，则认为该动物出现了明显的冷诱发的痛觉超敏，以缩足反应的次数作为基础阈值。然后将吗啡一次皮下注射给药后30分钟开始测痛，每30分钟测痛一次，观察4小时。 【评价】 本方法采用丙酮诱发的缩足反应测痛，反应指标明确，可直观记录，为常用测痛方