2016年度__电大（精编新版）开放教育(药学大专)药理学考试小抄.docVIP

电大开放教育(药学大专)药理学考试复习资料 一、名词解释 1. 最小有效量：药物出现疗效的最小剂量。 2. 受体拮抗剂：药物与受体亲和力较强，但无内在活性，不产生效应，能阻断激动药与受体结合，对抗或取消激动药的作用。 3. 选择性作用：在一定剂量范围内，药物吸收后，只对某一、两种器官或组织产生明显的药理作用。 4. 激动剂：药物与受体亲和力较强，也有较强的内在活性。 5. 拮抗剂：药物与受体亲和力较强，但无内在活性，不产生效应，能阻断激动药与受体结合，对抗或取消激动药的作用。 　　6. 部分激动剂：药物与受体的亲和力较强，但只有弱的内在活性，能引起较弱的生理效应，较大剂量时，能拮抗激动药的部分效应。 　　7. 半数致死量(LD50)：药物能引起一群实验动物50％死亡所需的剂量或浓度。 　　8. 安全范围：用来衡量药物的安全性，指5%致死量与95%有效量之间的距离。 　　9. 生物利用度：指药物吸收进入血液循环的速度和程度，生物利用度高，说明药物吸收良好。 　　10.首关消除：口服某些药物，在胃肠道吸收后，经肝门静脉进入感知，在进入体循环前被肝脏代谢，是进入体循环的药量明显减少。 　　11.肝肠循环：从胆汁排泄的药物，随胆汁排入十二指肠，经小肠酶水解，又重新被吸收入血。 　　12.血浆半衰期：指体内血药浓度下降一半所需的时间。 　　13.零级消除动力学：指血浆中的药物按恒定的速度消