COX及与其相关中药研究进展.docxVIP

COX（前列腺素环加氧酶）及与其相关中药的研究进展　本文回顾了上世纪有关前列腺素环加氧酶(COX)的研究，揭示COX同工酶的发现过程，并讨论了各种同工酶在疼痛、发炎、发热过程中所起的作用，解释了应用COX抑制剂后出现副作用的原因。此外，本文还就对COX活性有抑制作用的中药研究作一综述，希望能为今后COX及相关中药的研究指明方向。1 COX酶研究概况1.1 早期研究 早期研究发现，体内前列腺素的增加可以引起发热、发炎、痛阈值降低等炎症反应。这一发现使前列腺素成为治疗炎症及发热药物的作用靶点。临床在使用非甾体类药（NSAIDs）时发现该类药物具有抗炎、解热、镇痛的作用，于是将其作为解热抗炎药应用。经研究发现，NSAIDs产生治疗作用的根本原因是这类药物在治疗量血药浓度时就能很好地抑制COX酶。这种酶属于二聚体膜蛋白，具有过氧化物酶及环加氧酶的活性，是体内合成前列腺素的关键酶［1］。正当人们为发现了一种有效的抗炎药感到兴奋之时，临床却发现，大多数NSAIDs在发挥治疗作用的同时都伴有胃肠不适、凝血障碍等副作用，给患者带来不少痛苦。这在一定程度上限制了NSAIDs的广泛应用。对NSAIDs产生副作用的原因的研究结果表明，正是NSAIDs抑制了COX活性，阻断胃黏膜等组织中具有保护作用的前列腺素的合成，才引起了一系列的药物副作用。　那么，是不是所有NSAIDs都具有上述的副作用呢？这些副作用