2012年高考化学二轮讲义：有机推断.docVIP

专题：有机推断 考试说明： 1、了解常见有机化合物的结构。了解有机物分子中的官能团，能正确表示它们的结构。 2、了解有机化合物存在异构现象，能判断简单有机化合物的同分异构体 3、了解卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯的典型代表物的组成和结构特点以及它们的相互联系。 4、了解加成反应、取代反应和消去反应一、 有机推断 1、思路：（1）根据合成过程的反应类型，所带官能团性质及题干中所给的有关知识和信息，审题分析，理顺基本途径。 （2）根据所给原料，反应规律，官能团引入、转换等特点找出突破点。 （3）综合分析，寻找并设计最佳方案。 2. 应具备的基本知识： （1）官能团的引入： 引入卤原子（烯、炔的加成；烷、苯及其同系物、醇的取代） 引入双键（醇、卤代烃的消去；炔的不完全加成） 引入羟基（烯加水；醛、酮加氢气；醛的氧化；酯水解；卤代烃水解；糖分解为乙醇和CO2） 生成醛、酮（烯的催化氧化；醇的催化氧化） （2）碳链的改变： 增长碳链（酯化；炔、烯加HCN；聚合等） 减少碳链（酯的水解；裂化；裂解；脱羧；烯催化氧化） （3）成环反应（不饱和烃小分子加成——三分子乙炔生成苯；酯化；分子间脱水；缩合；聚合等） 二、有机物推导 1. 思路：审题（分析）→找明、暗条件→找突破口→综合分析推导→结论 2. 方法：逆推、顺推、层层剥离、推理等方法，可根据不同题意及已知条件选择不同方法。 例1物质A有如下转化： (1)A含有的官能团为_____ ___(写名称)． (2)A→C的化学方程式为____________________________________________________， (3)B的芳香族同分异构G、H能与浓溴水反应，结构中均含有一个—CH3并且苯环上都是二取代物，1 mol H消耗3 mol Br2,1 mol G消耗2 mol Br2，H的结构简式______________，G的结构简式_______________． (4)已知在一定条件下R1CH===CHR2―→R1CHO＋ R2CHO，A在一定条件下氧化生成X、Y ，X的分子式为C7H6O2，它是芳香族化合物，Y是一种还原性的二元醛．写出符合下列条件的X的同分异构体_____________ i可以发生水解 ii发生银镜反应 iii不可以使FeCl3溶液显色 小结：1、官能团的判断方法 2、结构简式的判断 练习1下图中 A、B、C、D、E均为有机化合物．已知：C能跟NaHCO3发生反应，C和D的相对分子质量相等，且E为无支链的化合物. 根据上图回答问题： (1)化合物B不能发生的反应是________(填字母序号): a．加成反应　b．取代反应　c．消去反应　d．酯化反应e．水解反应　 (2)反应②的化学方程式是__________________________________________________． (3) A的结构简式是____________________． (4) 同时符合下列三个条件的B的同分异构体有______种． Ⅰ.含有间二取代苯环结构；Ⅱ.属于非芳香酸酯；Ⅲ.与 FeCl3 溶液发生显色反应． 写出其中任意一个同分异构体的结构简式 ________________________. 例2.迷迭香酸是从蜂花属植物中提取到的酸性物质，其结构如图所示。 (1)迷迭香酸在酸性条件下水解生成A、B，A在浓硫酸作用下可发生消去反应生成有机物C，则B、C互为_____ ___。 A中含有的官能团是______ __。 A．同分异构体　 B．同系物 C．同素异形体 D．同一物质 (2)B有如下转化关系： 已知：D中有四个官能团，且有两个连在同一个碳原子上。 ①E、F的结构简式分别为E _____________________F _。 ②B→D的反应类型为____________________。 D→B的化学方程式为_________ _____________。 G → H的化学方程式为_________ _____________。 ③B与浓溴水反应消耗 molBr2。 小结：多官能团的反应方程式的书写方法 练习2 A为药用有机物，从A出发可发生如下图所示一系列反应。已知A在一定条件下能与醇发生酯化反应，A分子中苯环上有二个取代基，且苯环上的一卤取代物有二种，D不能与NaHCO3溶液反应，但能与NaOH溶液反应。 请回答下列问题： ⑴F中的含氧官能团的名称是 ；