高中生物：人类遗传病的主要类型 课件浙科版必修2.pptVIP

一、人类遗传病的概述 常染色体显性遗传病 常染色体隐性遗传病 白化病 X染色体显性遗传病 抗维生素D佝偻病 是由X染色体上显性基因控制的一种显性遗传病。患者对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。 Y染色体遗传病 概念：指涉及许多个基因和许多环境因素的遗传病。 唇裂 （三）染色体异常遗传病 概念： 由于染色体的数目、形态或结构异常而引起的疾病称为染色体异常遗传病。 性腺发育不良(特纳氏综合症) 填写下表,并将上述遗传病分别写入实例一项 各类遗传病的发病风险 * 单基因遗传病 多基因遗传病 染色体异常遗传病 人类遗传病是指由于生殖细胞或受精卵里的遗传物质发生了改变而引起的人类疾病。 根据临床统计，大约1/4的生理缺陷和3/5的成人疾病都是都是遗传病，3/10的儿童死亡是由遗传病造成的 概念： 分类: 伴性遗传病 伴X显性遗传病： 伴X隐性遗传病： 伴Y染色体： 抗维生素D佝偻病 色盲症、血友病 男性外耳道多毛症 常染色体遗传病 常染色体隐性遗传病： 常染色体显性遗传病： 多指、并指、短指、软骨发育不全 白化病、苯丙酮尿症 （二）单基因遗传病 概念： 由染色体上单个基因的异常所引起的疾病。目前至少已经发现