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药物分析教案
授课时间_2014.2.24- 2014.6.24
第___1_次课
课程名称 药物分析 年级 2011级 专业、层次 制药、本科 教员 陆丽娜 专业技术职 务 讲师 授课方式
(大、小班) 大班 学时 2 授课题目(章、节) 第一章 药物分析与药品质量标准--绪论 基本教材或主要参考书 基本教材:主编 分析 第版 出版社 参考书: 2005版;
2. 刘文英主编,药物分析, 出版社,
(1)药物成品的化学检验工作
(2)药物生产过程的质量控制
(3)药物贮存过程的质量考察
(4)临床药物分析工作
(5) 药物分析学科还应为相关学科的研究开发提供必要的配合和服务
二、二、药品质量标准
《中华人民共和国药典》和《药品标准》(局颁标准)
三、全面控制药品质量的科学管理
GMP药品生产质量管理规范(Good Manufacturing Practices)
GLP药品非临床研究管理规范(Good Laboratory Practices)
GSP药品经营质量管理规范(Good Supply Practices)
GCP药品临床试验管理规范(Good Clinical Practices)
四、药物分析课程学习的要点: 通过学习本课程,使学生明确药物分析在药学科学领域中的地位,树立全面的药品质量管理概念。 多媒体与板书相结合 (教案末页) 小 结
1.药物分析的性质和任务
2.我国现行的法定药品质量标准
3.全面控制药品质量的四个管理规范 复习思考题、作业题
全面控制药品质量的四个管理规范是什么?
药物分析的任务是什么? 下次课
预习要点
中国药典的主要内容是什么?
药品检验工作的基本程序是什么? 实施情况及分析
效果较好
第_2次课
课程名称 药物分析 年级 2011级 专业、层次 药学、本科 教员 陆丽娜 专业技术职 务 讲师 授课方式
(大、小班) 大班 学时 2 授课题目(章、节) 第一章、药物分析与药品质量标准--药典概述 基本教材或主要参考书 基本教材:主编 分析 第版 出版社参考书: 2005版;
2. 安登魁主编,药物分析, 济南出版社,1992
大体内容与时间安排,教学方法:
1、中国药典的内容与进展(50分钟)
2、主要的国外药典简介 (25分钟)
3、药品检验工作的机构和 基本程序(20分钟)
总结:5分钟 讲授、提问、讨论相结合。(配合多媒体)
?
基 本 内 容 辅助手段和时间分配 一、中国药典的内容与进展(50分钟)
中国药典:ChP
现行版本是 2007年版
已出版的有8版,它们分别是:
1953、1963、1977、1985、1990、1995、2000、2007年版。
中国药典的主要内容:
凡例:说明解释药典中出现的概念。
正文:收载药品或制剂的质量标准。
其主要内容有:药品的性状、鉴别、检查、含量测定、类别、剂量以及贮存等。
附录:记载有制剂通则、一般杂质检查方法、一般鉴别试验、有关物理常数测定法、试剂配制法、以及色谱法、光谱法、氧瓶燃烧法等内容。
索引:为检索方便,在药典的最后编有索引。中国药典的索引中有三种文字,它们分别是中文、汉语拼音、拉丁文
二、主要的国外药典简介 (25分钟)
我们经常使用的国外药典有:
英国药典-BP
美国药典-USP
日本药局方-JP
三、药品检验工作的机构和 基本程序(20分钟)
取样
鉴别
检查
含量测定
书写检验报告
多媒体与板书相结合 小 结
中国药典:ChP
中国药典的主要内容
主要的国外药典
药品检验工作的机构和 基本程序 复习思考题、作业题
中国药典的主要内容是什么?
药品检验工作的金本程序是什么? 下次课
预习要点
什么是杂质?
杂质的分类?
杂质产生的途径? 实施情况及分析
效果较好
第_3___次课
课程名称 药物分析 年级 2011级 专业、层次 药学、本科 教员 陆丽娜 专业技术职 务 讲师 授课方式
(大、小班) 大班 学时 2 授课题目(章、节) 第三章 药物的杂质检查(1)
第一节 概论
第二节一般杂质的检查方法 基本教材或主要参考书 基本教材:主编 分析 第版 出版社参考书: 2005版;
2. 安登魁主编,药物分析, 济南出版社,1992
预习要点
重金属、砷盐、溶液颜
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