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* 第十一章 肾上腺素受体阻断药 Adrenoceptor Blocking Drugs 第一节 α-受体阻断药 1.能翻转肾上腺素的升压作用； 2.只能取消或减弱去甲肾上腺素的升压作用； 3.对异丙肾上腺素无影响。 α受体阻断药选择性阻断了与血管收缩有关的α受体，而与血管舒张有关的β受体未被阻断，Ad的血管收缩作被取消，血管舒张作用充分表现出来，使Ad的升压效应翻转为降压，称“肾上腺素作用的翻转”。 α-受体阻断药 1.非选择性α受体阻断药（α1、α2） 短效类：酚妥拉明、妥拉唑啉 长效类：酚苄明 2.选择性α1受体阻断药：哌唑嗪 3.选择性α2受体阻断药：育亨宾 分类 一、非选择性α受体阻断药 （一）短效类 酚妥拉明(phentolamine)、妥拉唑啉(tolazoline) 药理作用 竞争性阻断α受体。 1.血管：通过阻断α受体及直接舒张血管平滑肌， 使血管舒张（小V＞小A），外周阻力降低，血压下降。 2.心脏：兴奋。 机制(1) 血压下降反射性兴奋心脏。 (2) 阻断突触前膜α2受体(促进NA释放)。 3.其他 有拟胆碱作用（胃