《伴性遗传》一轮复习.pptVIP

　人类遗传病的解题规律： 1.首先确定显隐性： （1）无中生有为隐性 （2）有中生无为显性 笔记 2.再确定致病基因的位置： （1）伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”即患者全为男性，且“父→子→孙”。 （2）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。 （3）常染色体显性遗传:有中生无为显性，生女正常为常显。 （4）伴X隐性遗传:母患子必患，女患父必患。 （5）伴X显性遗传：父患女必患，子患母必患。 笔记 3.不确定的类型： （1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。 （2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。 （3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。 笔记 练一练 [1] 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式： D： 伴Y 白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？ 　1、父母的基因型是　　　　　　，子代白化的几率　　　， 　2、男孩白化的几率　　　，女孩白化的几率　　　， 　3、生白化男孩的几率　　　，生男孩白化的几率　　　。 　色盲为X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性 ? 　1、父母的基因型是　　　　　　，子代色盲的几率　　　， 　2、男孩色盲的几率　　　，女孩色盲的几率　　　， 　3、生色盲男孩的几率　　　　，生男孩色盲的几率　　　。 常染色体遗传与伴性遗传比较 比较可知：常染色体上遗传病与性别无关，即子代无论男女得病的概率或正常的概率相同 而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率或正常的概率不同 Aa Aa XBXb XBY 1/8 1/4 1/4 1/4 1/4 1/4 0 1/2 1/4 1/2 [练习2] 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式： A： B： 常隐 伴X 显性 4.母亲是红绿色盲，她的两个儿子有_______ 个是红绿色盲。 3.判断题： （1）母亲患血友病,儿子一定患此病。( ) （2）父亲是血友病患者,儿子一定患血友病。( )（3）女儿是色盲患者,父亲一定也患色盲病。( )（4）女儿是色盲患者,母亲一定患色盲。( ) 5.一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常，哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者的可能性是_______。 2 1/2 √ × × √ 一对正常的夫妇，生了一个色盲的儿子， 则这对夫妇所生的孩子患有色盲病的几率 为：________。 P（色盲）=P（Xa·Y） =P（ Xa ）·P（Y） =1/2×1/2=1/4 1/4 一对正常的夫妇，生了一个既白化又色盲 的儿子，则这对夫妇所生孩子患病的几率 为：_______。 7/16 第17讲 基因在染色体上 伴性遗传 考点一：基因在染色体上 1.提出者： 2.实验证明者： 萨顿 基因和染色体行为存在着明显的平行关系（见教材P27） 萨顿 类比推理法 依据： 方法： 实验材料及优点： 实验结论： 方法： 摩尔根 果蝇 染色体数目少，易于观察； 相对性状多且明显； 繁殖快，培养周期短； 成本低，易饲养 基因在染色体上，并呈线性排列 假说演绎法 人的性别是由什么决定的？生男生女由谁决定？男性、女性应如何表示？ 你认为“人妖”是男性还是女性呢？ 考点二:性别决定 性染色体:与性别决定有关的染色体 常染色体:与性别决定无关的染色体 是指雌雄个体决定性别的方式 （一）染色体分类： 性染色体上的基因均与性别决定有关吗？ 人类染色体图： 女性 男性 雌性 雄性 果蝇染色体图 常染色体:22对 性染色体:1对 共23对 人类的染色体组成 共4对 常染色体:3对 性染色体:1对 果蝇的染色体组成 （二）性 别 决 定的方式 精子 卵细胞 22对(常)+XY(性) 22对(常)+XX(性) 22条+X 22条+Y 22条+X 22对+XX 22对+XY 1 ： 1 子代 亲代 XY型性别决定在生物界中是较为普遍的性别决定方式包括哺乳动物、某些种类的两栖类、鱼类和昆虫等，一些雌雄异株的植物也是XY型性别决定方式。 雄性♂ 雌性♀ zz zw 外耳道多毛症 红绿色盲 果蝇正常硬毛 请同学们（以A表示正常基因，a表示致病基因）写出XY同源区段基因型 表现型 男正常 男患病 女正常 女患病 基因型 XAYA、 XAYa XaYA XaYa XAXA、XAXa XaXa XY染色体的同源区段和非同源区段