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组织芯片与临床病理 首都医科大学附属北京天坛医院 张丽敏 ?1998 年， Konoen 等在美国 NatureMedicine 上发表了制作组织芯片用于乳腺癌 p53 基因扩增及其表达蛋白水平的研究，并首次提出了组织芯片的概念。随后 Moch 等对肾癌， Scharan 等对不同类型肿瘤， Richter 等对尿道膀胱癌的组织芯片进行了免疫组织化学和原位分子杂交等研究，使得世人对组织芯片有了进一步的认识。 一、组织芯片的概念和特点 （一） 组织芯片的概念： 组织芯片 (tissuechip) ，又叫组织微阵列 (tissuemicroarrays ， TMA), 是将许多不同个体组织标本以规则阵列方式排布于同一载玻片上，进行同一指标的原位组织学研究。组织芯片是生物芯片技术的一个重要分支。 组织芯片与基因芯片和蛋白质芯片一起构成了生物芯片系列，使人类第一次能够有效利用成百上千份组织标本，在基因组、转录组和蛋白质组三个水平上进行研究，被誉为医学、生物学领域的一次革命。组织芯片技术作为一项新兴的生物学研究技术，正以它绝对的优越性展示着自己的潜力。（ ppt5 ）图表显示的是组织芯片与基因芯片、蛋白芯片的区别。 （二）组织芯片的特点： 体积小，信息含量大，获得大量结果，减少试验误差。省时、省力、经济，有利于原始蜡块的保存。 二、组织芯片的分类 （一）根据芯片上样本含量的多少：可分为低密度芯片 (200 点 ) 、中密度芯片 (200 ～ 600 点 ) 和高密度芯片 (600 点 ) 。 目前国际上常用的 TMA 的标本量多为 60-100 个，组织片的直径在 2mm 左右。一般情况下，在直径 2mm 的组织片上有约 100000 个细胞，而直径 0.6mm 的组织片上仅有约 30000 个细胞。 （二）按组织来源：可分为人类组织芯片、动物组织芯片和肿瘤组织芯片。 1. 人类组织芯片又分为正常组织芯片、疾病组织芯片和胚胎组织芯片；其中的疾病组织芯片又分为恶性肿瘤组织芯片、良性肿瘤组织芯片和其他疾病组织芯片。 2. 肿瘤组织芯片可以分为多肿瘤组织芯片、肿瘤进展组织芯片和预后组织芯片。多肿瘤组织芯片是由多种类型肿瘤组成，用于肿瘤基因和 / 或相关基因的筛选；肿瘤进展组织芯片由不同发展阶段的肿瘤组织组成，包括癌前病变、甚至正常组织；预后组织芯片由治疗前后的肿瘤组织组成，用于寻找与治疗和预后有关的标志物。 三、组织芯片的优点 （一） 高通量： 利用组织芯片技术和免疫组化技术检测 120 例胃粘膜病组织中 13 种细胞周期调控因子 (Ubipuitin 、 p16 、 p21 、 p27 、 p53 、 p57 、 cyclinA 、 cyclinB 、 cyclinD1 、 cyclinE 、 CDK2 、 CDK4 、 CDK6) 的表达 , 仅用 13 张芯片就完成了全部实验 , 并获得了胃粘膜疾病中 13 种细胞周期调控因子表达的数据。 （二）高效性： 组织芯片因其体积小，信息含量高省时、省力、节约经费、节省试剂。 1 ～ 2 周之内可完成数千个组织标本的数十个基因表达或蛋白分子的定位、定量、定性分析。是传统病理学方法所需费用的 1/10 ～ 1/100 ，可最大限度地利用有限的标本资源 , 易于开展交流及合作。 （三）平行性： 肿瘤微阵列 / 芯片技术采用同一标准选材、操作和判定结果 , 所得结果均一可靠。 （四）实验误差小： 组织芯片可同时检测一种肿瘤不同阶段的基因表达状况 , 能在一张切片上同时看到一个肿瘤组织在原位、转移、复发中的基因扩增情况。它使分析成百乃至上千个肿瘤标本中 DNA 、 mRNA 、蛋白质的工作在最短的时间内完成。组织芯片中的众多组织都处在相同条件下进行实验，因此较传统的病理切片的实验误差小。 四、 组织芯片的制备 （一）挑选合格的蜡块，如（ ppt13 ）图片所示，福尔马林固定的石蜡包埋的组织块 —— 蜡块可以长时间的保留蛋白的抗原性，蜡块是构成组织芯片的基本材料。构建组织芯片先要根据研究目的以及蜡块的组织学特性挑选合格的蜡块，并切片进行 HE 染色判断哪个区域可被利用。 （二）将保留的组织学样本蜡块重新定位到一个新的样本群蜡块。蜡块中挑选形态学上有代表性的区域，用转移蜡块组织专用的针在蜡块中打孔，直径为 0.6-2mm ，并转移并包埋至新的蜡块中。 样本打孔直径的大小以及组织芯片上样本的密度决定了芯片上组织样本的数目。打孔直径小，可以避免对原始蜡块的破坏；同时也可以最大限度的取材。 （三）从新的样本蜡块中制备组织切片 , 借助特定切片辅助系统 — 粘着包被带卷片系统 , 对组织芯片蜡块连续切片。切片厚度 2 ～ 3 μ m, 一般可切片 50 ～ 100 张放置在玻片上，制备成组织芯片。 （四）把设计好的