长期毒性专题负责人..docVIP

特殊安全性试验和长期毒性试验专题负责人 姓名 唐恒克 出生年月 1978.08 专业 临床医学 学历 本 科 技术职称 初级 职务 试验保障部主管 学术兼职 无 教 育 与 培 训 经 历 教 育 与 培 训 经 历 一、教育经历 1999.9～2003.7 山东中西医结合大学 本科 2002.7～2003.4 中国解放军医院（济南军区总医院） 二、培训经历 1、2004.2.13 GLP规范 2、2004.2.14 GLP体系下动物管理 3、2004.2.15 综合管理SOP 4、2004.2.17 GLP检查要点 5、2004.2.18 药物安全性评价和实施 6、2004.2.20 质量保证程序和要点 7、2004.2.21 GLP体系下实验室管理 8、2004.2.22 动物实验技能培训动物解剖技术演示 9、2004.2.22 GLP体系下仪器设备管理 10、2004.2.24 动物实验技能培训 11、2004.3～6 药理学培训 12、2004.8～10 药物毒理学培训 13、2004.9.26～30中国药理学会毒理专业委员会第十届GLP研讨会 重庆 李茂忠：我国GLP的发展及实施中应注意的问题 王浴生：喹诺酮类抗菌药试验毒理学 张若明：化学药品长期毒性研究技术指导原则基本思路和起草概况 朱家谷：中药、天然药物非临床安全性评价与常见问题 李 波: 基因治疗类产品的临床前安全性评价 李培忠: 抗癌药物临床前毒理研究的一些考虑 廖明阳：遗传毒理学研究进展 彭双清: 药物毒性的代谢组学研究 王庆端：FBSZ注射液对大鼠静脉注射的长期毒性实验 易 辉：动物血液学参考值 张清林：昆明种小鼠生育力和胎仔生长发育的正常指标 14、2005.1.11 GLP与药物研究 15、2005.2.17 质量保证部门的职责和工作程序 16、2005.3.4 GLP管理理论基础 17、2005.3.5 新药和新药管理 18、2005.3.26 定量资料的统计分析 19、2005.3.28 药物安全性评价的设计与实验 20、2005.4.2 新药临床前安全性评价 21、2005.4.4 长期毒性试验的设计与实施 22、2005.4.28 实验动物病理学检查 23、2005.5.12 国内外GLP发展概况 24、2005.5.23 我国实施GLP的现状及必要性 25、2005.6.8 GLP对毒性病理评价的要求 26、2005.6.17 动物实验技术 27、2005.7.27 GLP对人员的要求与培训 28、2005.8.8 新药临床前药理药效研究技术要求 29、2005.8.17药物注册分类办法 30、2005.8.18 实验结果分析与报告撰写 孙瑞元：毒性试验数据的统计分析问题 孙祖越：雄性生殖毒理学研究进展 屠曾宏：体外试验在药物安全性评价中的应用 王秀文：变态反应原性试验基础及实践 左从林：基因治疗产品的分子遗传学及免疫学评估 丁林茂：新药临床前一般毒性研究 郭巧珍：硫酸依替米星单次给药在大鼠肾脏中蓄积性的研究 林赴田：氟喹诺酮类抗菌药莫西沙星临床前药理学评价 王敦刚：浅谈SPF级实验动物房节能与监控 孙云霞：BLP-100喷鼻给予Beagle犬三个月的毒性试验 周宗灿：药物毒理学基础及进展 卢 炜：新药非临床实验的设计以及实验报告的撰写 33、2005.9.7 一般毒理研究与评价 34、2005.9.13 生殖毒性研究与评价 35、2005.9.27 遗传毒性研究与评价 教 育 与 培 训 经 历 教育与培训经历 36、2005.10.20 致癌性研究与评价 37、2005.11.2 新药临床前毒理研究技术要求 38、2005.11.4 新药评价技术指导原则概述 39、2005.11.5～6山东实验动物学会GLP专业委员会成立大会 邢瑞昌：对实施GLP中实验动物方面存在问题的探讨 李仪奎：中药毒性和中药安全性评价 窦如海：山东省实验动物与动物实验发展概况 王秀文：GLP试验中-QAU的职能和实践 刘兆平：中药新药开发思路和发展方向 叶向锋：生物技术药物非临床安全性评价中的一些问题 李保文：GLP设施中的实验动物管理 刘兆华：药理毒理评审技术要求 40、2005.11.30 药代动力学在创新药物研制中的作用 41、2005.12.3 化学药物安全性评