【大一轮复习讲义】（人教版化学）2016新高考总复习课时作业 11-3烃的含氧衍生物 [ 高考].docVIP

课时作业(三十九)　烃的含氧衍生物 (本栏目内容，在学生用书中以独立形式分册装订！) 1．某烃结构简式如下：，有关其结构说法正确的是(　　) A．所有原子可能在同一平面上 B．所有原子可能在同一条直线上 C．所有氢原子可能在同一平面上 D．所有碳原子可能在同一平面上 解析：　此有机物结构展开，可用如下方式表示：，故所有碳原子一定共平面，由于含“甲烷”的正四面体结构，所有H不共平面。 答案：　D 2．有多种同分异构体，其中属于酯类且结构中含苯环的同分异构体有(　　) A．3种 B．4种 C．5种 D．6种 解析：　当苯环上有一个甲基时，将—COOH变为—OOCH得到的甲酸酚酯有3种结构(邻、间、对)；当苯环上只有一个支链时，有乙酸酚酯、苯甲酸甲酯、甲酸苯甲酯3种结构。 答案：　D 3．下图是一些常见有机物的转化关系，关于反应①～⑦的说法不正确的是(　　) A．反应①是加成反应 B．只有反应②是加聚反应 C．只有反应⑦是取代反应 D．反应④⑤⑥是取代反应 解析：　本题考查常见有机物转化关系及反应类型，属于容易题。A项乙烯与溴单质发生加成反应，正确；B项乙烯含有不饱和键，能发生加聚反应得聚乙烯，正确；C项④⑤⑥⑦都是取代反应，错误；D项正确。 答案：　C 4．某有机化合物的结构简式为，有关该化合物的叙述不正确的是(　　) A．该有机物的分子式为C11H12O2 B．1 mol该物质最多能与4 mol H2发生加成反应 C．该有机物能与热的新制氢氧化铜悬浊液反应，生成砖红色沉淀 D．该有机物在一定条件下，可以发生取代、氧化、酯化反应 解析：　根据该有机物的结构简式可知分子式为C11H12O2，A正确；分子中含一个碳碳双键和苯环，1 mol该物质最多能与4 mol H2发生加成反应，B正确；该有机物中无醛基，不能与热的新制氢氧化铜悬浊液反应生成砖红色沉淀，C错误；分子中含碳碳双键，能被氧化，含有羧基，能发生酯化反应，苯环侧链上的甲基光照时能与氯气发生取代反应，D正确。 答案：　C 5．(2013·重庆理综，5)有机物X和Y可作为“分子伞”给药载体的伞面和中心支撑架(未表示出原子或原子团的空间排列)。 H2NCH2CH2CH2NHCH2CH2CH2CH2NH2 Y 下列叙述错误的是(　　) A．1 mol X在浓硫酸作用下发生消去反应，最多生成3 mol H2O B．1 mol Y发生类似酯化的反应，最多消耗2 mol X C．X与足量HBr反应，所得有机物的分子式为C24H37O2Br3 D．Y和癸烷的分子链均呈锯齿形，但Y的极性较强 解析：　X分子中含有3个羟基，1 mol X发生消去反应最多能生成3 mol H2O，A项正确；—NH2、—NH—与—COOH发生脱水反应，1 mol Y最多消耗3 mol X，B项错误；1 mol X最多能与3 mol HBr发生取代反应，得到有机物的分子式为C24H37O2Br3，C项正确；Y与癸烷都是链状结构，呈锯齿状，Y的极性较强，D项正确。 答案：　B 6．下列说法正确的是(　　) A．分子式为CH4O和C2H6O的物质一定互为同系物 B．甲烷、乙烯和苯在工业上都可通过石油分馏得到 C．苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳生成苯酚和碳酸钠 D．1 mol HOOCOOCCH3O与过量的NaOH溶液加热充分反应，能消耗5 mol NaOH 答案：　D 7．某优质甜樱桃中含有一种羟基酸(用M表示)，M的碳链结构无支链，分子式为C4H6O5；1.34 g M与足量的碳酸氢钠溶液反应，生成标准状况下的气体0.448 L。M在一定条件下可发生如下转化：MABC(M、A、B、C分子中碳原子数目相同)。下列有关说法中不正确的是(　　) A．M的结构简式为HOOC—CHOH—CH2—COOH B．B的分子式为C4H4O4Br2 C．与M的官能团种类、数量完全相同的同分异构体还有2种 D．C物质不可能溶于水 解析：　由题知M的相对分子质量为134,1.34 g M为0.01 mol，与足量的碳酸氢钠溶液反应生成0.02 mol CO2，由此可推出M分子中含二个羧基，再根据M分子无支链，可知M的结构简式为HOOCCHOHCH2COOH。M→A是消去反应，A→B是加成反应，B→C包含—COOH与NaOH的中和反应和—Br的水解反应，C分子中含有多个亲水基，C可溶于水，D错；符合条件的M的同分异构体还有两种，C正确。 答案：　D 8．今有以下几种化合物： (1)请写出丙中含氧官能团的名称：________。 (2)请判断上述哪些化合物互为同分异构体：________。 (3)请分别写出鉴别甲、乙、丙化合物的方法(指明所选试剂及主要现象即可)。 鉴别甲的方法：______________________