第九章细胞骨架知识点论述.docxVIP

第十章细胞质骨架和细胞运动一．微管MT-微管-26nm由微管蛋白tubulin组成的中空圆柱体长、直、坚硬与微管组织中心 (中心体)相连微管的装配微管由微管蛋白亚基组装而成（球蛋白亚基）α-微管蛋白β-微管蛋白αβ-微管蛋白二聚体是细胞质内游离态微管蛋白的主要存在形式，微管组装的基本结构单位微管蛋白αβαβ的排列方式构成了微管的极性；异二聚体头尾相连形成原纤维；13根原纤维侧向连接形成中空的微管。踏车行为微管（+）极的装配速度快于（—）极的装配速度；或微管一端发生装配使微管延长，而另一端发生去装配使微管缩短，这种现象称为踏车行为。微管装配的条件：微管蛋白浓度、GTP cap和温度当二聚体浓度低于临界浓度（Cc）, 则微管解聚当二聚体浓度高于临界浓度, 则组装微管因为Cc(负极) Cc (正极)，所以正极装配快于负极当Cc (正极) C Cc (负极)时，则正极装配, 负极解聚，即踏车现象。微管体外装配影响因素聚合：微管蛋白浓度≥1mg/mL（二聚体蛋白浓度大于纤维状蛋白浓度）、 370C、有Mg2+、有GTP供应、低Ca2+ 解聚：低温、高压、高Ca2+2．微管组织中心（MTOC-microtubule organizing center）微管在生理状态以及实验处理解聚后重新装配的发生处称为微管组织中心。多数微管的一端固着MTOC，如基体或中心体。MTOC决定微管的极性，负极指向MTOC，正极背向MTOC。单管、双联管（鞭毛、纤毛）和三联管（中心粒、基体）3．微管结合蛋白（MAPs和τ蛋白）作用 (1)稳定微管的空间结构(2)促使微管蛋白/微管的动态平衡趋于装配4．微管特异性药物秋水仙素、长春花碱：阻止装配紫杉醇：阻止解聚5．功能（1）维持细胞形态（2）细胞内物质运输--------颗粒和囊泡细胞内的物质运输需要马达蛋白的带动；马达蛋白：驱动蛋白或动力蛋白（正极或负极指向，ATP）与微管结合的马达蛋白：利用ATP水解酶释放的能量驱动自身沿微管定向运动的蛋白。与ATP结合时，两个头部均结合在微管上；与ADP结合时，则一个头部结合在微管上。ATP的水解引起：可逆的构象改变；单方向的移动驱动蛋白(Kinesin)：正极方向它们的头部是相似的马达结构域，与ATP结合，在微管上移动；它们的尾部结构域是不同的，用于带动不同的物质移动。动力蛋白（dynein）：负极方向动力蛋白由多种蛋白组成沿微管向微管的负端移动,（胞质）动力蛋白可以将细胞器从细胞边缘向细胞中央转移。如：胞内体、溶酶体、ER膜泡等（3）鞭毛和纤毛运动9+2结构，鞭毛滑动机制（动力蛋白臂）纤毛和鞭毛是由质膜包围，且突出于细胞表面、由微管和动力蛋白等构成的高度特化的细胞结构。（4）有丝分裂中纺锤体的形成和染色体移动（5）形成基体和中心体二．微丝（microfilament）又称肌动蛋白丝/纤维状肌动蛋白，是由肌动蛋白（actin）组成的直径为7nm 的骨架纤维。主要结构成分是肌动蛋白肌动蛋白内部有一个核苷酸（ATP或ADP）和一个二价阳离子（Mg2+或Ca2+）的结合位点6种肌动蛋白α-肌动蛋白横纹肌心肌血管平滑肌肠道平滑肌β-肌动蛋白γ-肌动蛋白1 微丝的装配以3个肌动蛋白单体为核心(+) 极装配比(–) 极快肌动蛋白单体具有极性，装配时呈头尾相接，故微丝也具有极性，具有踏车现象。微丝装配的条件：肌动蛋白浓度、ATP cap因为Cc(负极) Cc (正极)，所以正极装配快于负极当Cc (正极) C Cc (负极)时，则正极装配, 负极解聚，即踏车现象。在体内，有些微丝是永久性的结构，通常微丝是一种动态结构，不断进行装配和解聚。微丝的装配条件体外装配解聚：有Ca2+和低浓度的Na+、K+阳离子组装：有Mg2+和高浓度的Na+、K+阳离子体内装配在体内，有些微丝是永久性的结构，如肌细胞中的细丝和小肠上皮细胞微绒毛中的微丝等。有些微丝是暂时性的结构，如胞质分裂时的收缩环、血小板激活时丝状突起中的微丝等。通常微丝是一种动态结构，不断进行装配和解聚。2微丝结合蛋白（MFAP）肌动蛋白单体结合蛋白：阻止单体肌动蛋白组装成纤维状肌动蛋白（胸腺素β4、前纤维蛋白） MF的不同存在形式与MFAP的种类有关，MFAP参与MF高级结构的形成，并调节MF的装配。如参与微丝与膜的结合；可横向连接微丝形成束；结合于纤维一端，阻止肌动蛋白单体的增加或减少；将微丝切断；成核作用（ARP）；将微丝交联成网状分布等微丝结合蛋白的作用成核，促使微丝装配(ARP2/3)与肌动蛋白单体结合，阻止或促使微丝装配(胸腺素thymosin, 前纤维蛋白profilin)与微丝末端结合 (CapZ)交联作用，使微丝呈束状或网状排列（丝束蛋白、α-辅肌动蛋白、细丝蛋白）截断和封端