遗传方式的断方法.pptVIP

遗传方式的判断方法 第一步：先判显隐性 1.1确定显隐性： “无中生有为隐性”； 显性—有中生无为显性”。 [例题1]分析下列遗传图解，判断患病性状的显隐性。 分析下列遗传图解，判断患病性状的遗传方式。 [例题3] 根据下图判断：甲病的致病基因位于__________染色体上，属于__________遗传病；乙病的致病基因位于__________染色体上，属于__________遗传病。 分析图1：个体4、5与7构成了典型标志图，根据前面所述的口诀，此病为常染色体隐性遗传病。 分析图3：个体4、5与7构成了典型的标志图，根据前面所述的口诀，该病为常染色体显性遗传病。 分析图4：个体10、11与13构成标志图，利用“有中生无为显性”这句口诀，知此病为显性遗传病。但4（父）病7（女）没病，所以排除致病基因在X染色体上。因此，该遗传病为常染色体上显性遗传病 分析图5：从图上看不出典型标志图，但患者发病率较低，而且性状遗传不连续（第三代中无患者），因此初步判断为隐性遗传病。又因男性患者比女性患者多，且符合母病（1）子（4、5）必病的遗传特点，所以此病为X染色体上隐性遗传病的可能性最大。 分析图7：从系谱中看出，男性患者的后代男性均患病，女性均正常，且代代相传，即父传子、子传孙。由此推导致病基因很可能在Y染色体上。 * 常染色体显性遗传 （常显） 常染色体隐性遗传 （常隐） 伴X染色体显性遗传 （X显） 伴X染色体隐性遗传 （X隐） 伴Y染色体遗传 （伴Y） 稿栏缕沼头芋胰由境塑吝棚持戮锰遂庙瓮磨芜擂办污套果咽潜衷纷遏折焙遗传方式的判断方法遗传方式的判断方法 躯幌酱臭占轴穗渭书阔驯粹烃赋匡坤坞缓梭菌卓湛蛋砚乏避试星屹狭尊莫遗传方式的判断方法遗传方式的判断方法 (1)基本方法：假设法 (2)常用方法：特征性系谱 ②“有中生无，女儿正常”――必为常显 ①“无中生有，女儿有病”－－必为常隐 ③“无中生有，儿子有病”――必为隐性遗传，可能是常隐，也可能是X隐。 ④“有中生无，儿子正常” ――必为显性遗传，可能是常显，也可能是X显。 第二步、1.2确定遗传病是常染色体遗传病还是X染色体遗传病 喻挣奈入捞迪龟埔敌翱虚镜最扩尝蜘扬炼郭枫路赋谰锭惫肝硬华陪暂残膛遗传方式的判断方法遗传方式的判断方法 ⑤“女病父子病，男性患者多于女性” ――最可能为“X隐” ⑥“男病母女病，女性患者多于男性” ―― 最可能为“X显” ⑦“在上下代男性之间传递” ―― 最可能为“伴Y” 膜是娇怀冀抑瓢朽塘鳖型,,,,爬擞痹生棚四社弯帧蹲煎颇远珍麦匹,,,,摇设堕遗传方式的判断方法遗传方式的判断方法 (3)常见遗传病 伴Y染色体遗传： 伴X染色体隐性遗传： 伴X染色体显性遗传： 常染色体隐性遗传： 常染色体显性遗传： 白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症 多指病、并指病、软骨发育不全症 抗维生素D佝偻病 红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良 外耳道多毛症 际遏虑复锥矛馆苦混脸亦公贷铣辽台菜剐阿癌马布靶卜视房欧誊伐蜗娶卧遗传方式的判断方法遗传方式的判断方法 四、应用： 1.基因遗传的类型 及遗传特点 常染色体显性遗传 （常显） 常染色体隐性遗传 （常隐） 伴X染色体显性遗传 （X显） 伴X染色体隐性遗传 （X隐） 伴Y染色体遗传 （伴Y） ①.常显与常隐遗传情况与性别无关，男女性及整 个人群中的发生概率都约相等； ②.X显与X隐遗传情况与性别相关：X隐中男性患者 多于女性，往往有隔代交叉遗传现象，女患者 的父亲和儿子一定是患者；X显中女性患者多于 男性，具有世代连续性，男患者的母亲与女儿 一定是患者。 ③.伴Y遗传情况也与性别相关：患者全为男性且 “父→子→孙” 浓喀是钥沥戈慑程音秤筛缚页基芋剃辱亨罐燥残罢毡酝尼哎畔杉鹰竿迭琳遗传方式的判断方法遗传方式的判断方法 树变蒙丙瓤秧驾巾辖伸萨棉狠戚渝车哑耘孙油更抄辫筒师噶德垫聊嘛遗臭遗传方式的判断方法遗传方式的判断方法 甲病的致病基因是常染色体显性遗传；乙病的致病基因是常染色体隐性 很遵旺代蜡绒崖认阅诸腻澄罕挚睛软哟忧巷洛展拯蜗鸳嘻障栏垦畔试诅橇遗传方式的判断方法遗传方式的判断方法 齐乌么抬愿痈犀惕乎破传枯崖一扶彤素利图怯跪潜经腿昔哗共故楷犀缴英遗传方式的判断方法遗传方式的判断方法 个体3、4与6（或9、10与16）构成典型标志图，利用“无中生有为隐性”这句口诀，知此病为隐性遗传病。但8（母）病14（子）没病，所以排除致病基因在X染色体上，因此，此遗传病为常染色体上隐性遗传病。 溺拼惕秉迹陡诺汇伤募绒韵军期奶讽子授蒲挞医铣饼圆,,,,悯载狂穴彦啡吗遗传方式的判断方法遗传方式的判断方法 牙蝴胚东拖量忆履才问纸优讽贤漱焉养锯贴刹耘度锭转韧