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药理学习题 第一部分 考题 A1型题 1.药物的作用是指 A.药物改变器官的功能B.药物改变器官的代谢 C.药物引起机体的兴奋效应 D.药物引起机体的抑制效应E.药物导致效应的初始反应 2.下述那种量效曲线呈对称S型 A.反应数量与剂量作用B.反应数量的对数与对数剂量作图C.反应数量的对数与剂量作图 D.反应累加阳性率与对数剂量作图E.反应累加阳性率与剂量作图 3.从一条已知量效曲线看不出哪一项内容 A.最小有效浓度B.最大有效浓度 C.最小中毒浓度 D.半数有效浓度 E.最大效能 4.临床上药物的治疗指数是指 A.ED50 / TD50B.TD50 / ED50 C.TD5 / ED95 D.ED95 / TD5 E.TD1 / ED95 5.临床上药物的安全范围是指下述距离 A.ED50 ～ TD50B.ED5 ～ TD5 C.ED5 ～ TD1 D.ED95 ～ TD5E.ED95 ～ TD50 6.同一座标上两药的S型量效曲线，B药在A药的右侧且高出后者20％，下述那 种评价是正确的 A.A药的强度和最大效能均较大 B.A药的强度和最大效能均较小 C.A药的强度较小而最大效能较大 D.A药的强度较大而最大效能较小 E.A药和B药强度和最大效能相等 7.pD2（＝log kD）的意义是反映那种情况 A．激动剂与受体亲和力，数值越大亲和力越小 B．激动剂与受体亲和力，数值越大亲和力越大 C．拮抗剂的强度，数值越大作用越强 D．拮抗剂的强度，数值越大作用越弱 E．反应激动剂和拮抗剂二者关系 8．关于药物pKa下述那种解释正确 A．在中性溶液中药物的pH值B．药物呈最大解离时溶液的pH值 C．是表示药物酸碱性的指标 D．药物解离50％时溶液的pH值 E．是表示药物随溶液pH变化的一种特性 9．阿斯匹林（pKa3.5）和苯巴比妥（pKa7.4）在胃中吸收情况那种是正确的 A．均不吸收 B．均完全吸收 C．吸收程度相同 D．前者大于后者 E．后者大于前者 10．对与弱酸性药物哪一公式是正确的 A．pKa － pH = log[A-]/[HA] B．pH － pKa = log[A-]/[HA] C．pKa － pH = log[A-][HA]/[HA] D．pH － pKa = log[A-]/[HA] E．pKa － pH = log[HA]/[A-][HA] 11．哪种给药方式有首关清除 A．口服B．舌下 C．直肠 D．静脉E．肌肉 12．血脑屏障是指 A．血－脑屏障B．血－脑脊液屏障 C．脑脊液－脑屏障D．上述三种屏障总称 E．第一和第三种屏障合称 13．下面说法那种是正确的 A．与血浆蛋白结合的药物是治疗时有活性的药物 B．LD50是引起某种动物死亡剂量50％剂量 C．ED50是引起效应剂量50％的剂量 D．药物吸收快并不意味着消除一定快 E．药物通过细胞膜的量不受膜两侧pH值的影响 14．下面哪一组药是都不能通过血脑屏障的 A．苯妥英，利血平 B．苯妥英，胍乙啶 C．胍乙啶，利血平D．胍乙啶，乙酰胆碱 E．利血平，乙酰胆碱 15．下述提法那种不正确 A．药物消除是指生物转化和排泄的系统B．生物转化是指药物被氧化 C．肝药酶是指细胞色素P－450 酶系统D．苯巴比妥具有肝药诱导作用 E．西米替丁具有肝药酶抑制作用 16．A药和B药作用机制相同，达同一效应A药剂量是与mgB药是500mg，下述 那种说法正确 A．B药疗效比A药差B．A药强度是B药的100倍 C．A药毒性比B药小 D．需要达最大效能时A药优于B药 E．A药作用持续时间比B药短 17．某药t1/2为12小时，每天给药两次，每次固定剂量，几天后血药浓度即大于 稳态的98％ A．1天 B．2天 C．3天 D．4天 E．7天 18．如果某药血浓度是按一级动力学消除，这就表明 A．药物仅有一种代谢途径 B．给药后主要在肝脏代谢 C．药物主要存在于循环系统内D．t1/2是一固定值，与血药浓度无关 E．消除速率与药物吸收速度相同 19．下述关于药物的代谢，那种说法正确 A．只有排出体外才能消除其活性B．药物代谢后肯定会增加水溶性 C．药物代谢后肯定会减弱其药理活性D．肝脏代谢和肾脏排泄是两种主要消除途径 E．药物只有分布到血液外才会消除效应 20．如果某药物的血浓度是按零级动力学消除，这就表明 A．继续增加药物摄入量，血中药物浓度也不会再增加 B．不论给药速度如何药物消除速度恒定 C．t1/2是不随给药速度而变化的恒定值 D．药物的消除主要靠肾脏排泄E．药物的消除主要靠肝脏代谢