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- 2017-01-02 发布于贵州
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12.1世界艾滋病日宣传资料:艾滋病及相关知识
艾滋病是英语AIDS中文名称,AIDS是获得性免疫缺陷综合征的英文缩写。它是由于感染了人类免疫缺陷病毒后引起的一种致死性传染病。
HIV主要破坏人体的免疫系统,使机体逐渐丧失防卫能力而不能抵抗外界的各种病原体,因此极易感染一般健康人所不易患的感染性疾病和肿瘤,最终导致死亡。
一个感染上艾滋病病毒的人,也许会在很长的一段时间内看上去或是自我感觉起来很好,但是他们却可以把病毒传染给别人。艾滋病从发现至今还不到20年,但它在全球所引起的广泛流行,已使3000多万人受到感染,1000多万人失去了生命。
目前,世界上每天有万余人新感染上艾滋病病毒。不但医学界在竭尽全力研究预防治疗艾滋,各国ZF,社会各阶层也都纷纷投入了对抗艾滋病的运动。课件下载[*]性肿瘤,直至因长期消耗,全身衰竭而死亡。
虽然全世界众多医学研究人员付出了巨大的努力,但至今尚未研制出根治艾滋病的特效药物,也没有可用于预防的有效疫苗。目前,这种病死率几乎高达100%的超级癌症已被我国列入乙类法定传染病,并被列为国境卫生监测传染病之一.故此我们把其称为超级绝症
艾滋病的病原体
艾滋病即获得性免疫缺陷综合征。这是一种慢性致死性传染病,由人类免疫缺陷病毒引起。HIV感染后导致人体免疫机能缺陷,从而发生机会性感染等一系列临床综合征,病死率几乎达100%HIV属于反转录病毒科,慢病毒属,灵长类免疫缺陷亚属。现已证实HIV分为两型:HIV-1型和HIV-2型,它们又有各自的亚型。不同地区流行的亚型不同,同一亚型在不同地区也存在一定差异。
艾滋病的发病机理
HIV病毒是一种杀细胞性病毒,此病毒主要在辅助性T淋巴细胞内大量增殖使细胞破坏。而辅助性T淋巴细胞是人
体中极其重要的免疫细胞,它的破坏,逐渐导致免疫功能衰竭。这样,即使一个对正常人来说是微不足道的感染,如小伤口或普通感冒,也可以致艾滋病人于死地。
艾滋病机会感染的临床表现
所谓机会感染,即条件致病因素,是指一些侵袭力较低、致病力较弱的微生物,在人体免疫功能正常时不能致病,但当人体免疫功能减低时则为这类微生物造成一种感染的条件,乘机侵袭人体致病,故称作机会性感染。尸检结果表明,90%的艾滋病人死于机会感染。能引起艾滋病机会感染的病原多达几十种,而且常多种病原混合感染。
主要包括原虫、病毒、真菌及细菌等的感染。
1.原虫类
卡氏肺囊虫肺炎:卡氏肺囊虫是一种专在人的肺内造穴打洞的小原虫。人的肉眼看不见,而且用一般的生物培养方法也找不到。卡氏肺囊虫肺炎主要通过空气与飞沫经呼吸道传播。健康人在感染艾滋病毒后,免疫功能受到破坏,这时卡氏肺囊虫便乘虚而入,在病人体内大量繁殖,使肺泡中充满渗出液和各种形态的肺囊虫,造成肺部的严重破坏。卡
4.细菌类
结核杆菌:结核病常发生于有艾滋病感染但尚无艾滋病的病人,这可能因为结核杆菌的毒力强于其它与艾滋病相关的病原体,如卡氏肺囊虫等,所以结核病更易发生于免疫缺陷早期。74%~100%的艾滋病感染伴结核病人有肺结核,其症状和体征常很难鉴别于其他艾滋病相关的肺部疾病。艾滋病患者常表现为扩散性的感染。艾滋病感染病人并发课件下载[*]肿大,个别有口腔食道溃疡或念珠菌感染。
实验室检查:淋巴细胞总数下降、血沉加快、血清嗜异凝集反应阴性,转氨酶和碱性磷酸酶升高,CD4/CD8比值>1。数周后即出现CD4/CD8比值<1。外周血涂片中可见到异型淋巴细胞。在感染HIV2周后,p24抗原在血清和脑脊液中可呈阳性,并持续数周至数月。抗HIV抗体可以持续阴性达2-3个月,这一时期称为窗口期。
2.早期:多无特殊症状,但有些患者可无其它原因而有持续性淋巴结肿大,无痛性,常常是对称的,以颈、枕和腋部多见,淋巴结直径>lcm,淋巴结穿刺或活检病理为滤泡增生。
3.中期:除有持续
性全身淋巴结肿大外,尚有非特异性全身症状、鹅口疮,口腔毛状粘膜白斑和血小板减少性紫癜。
非特异性全身症状:易疲倦,低热、盗汗和间歇性腹泻等。卡氏肺囊虫肺炎患者早期可仅有上述症状而无呼吸道症状。
鹅口疮:特别是CD4细胞降至<200-300/mm3时口腔念珠菌感染的发病率增加。
口腔毛状粘膜白斑病:白斑不易刮去,活检组织中可以发现EB病毒,可能和EB病毒在舌和颊粘膜角化上皮细胞中复制有关。
血小板减少性紫癜:约5%~15%HIV抗体阳性者有持续性血小板减少,一般减少<5万/mm3-10万/mm3可有出血,常有肝脾肿大,可同时有贫血。
4.晚期:辅助性T细胞明显下降,多伴有各种机会性感染和肿瘤,临床可出现多种症状,各种机会性感染的病原和病变不同,临床表现各异。亦可伴有消耗综合征和痴呆。最常见
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