辅助T细胞分化.docVIP

Help T细胞的分化调控 CD4+ Th细胞激活后分化为功能不同的Th1和Th2效应细胞,Th1细胞分泌IL2、IFNγ、TNFβ等介导细胞免疫应答、迟发型超敏反应和器官特异自身免疫性疾病在宿主抗胞内病原感染中起重要作用。Th2 细胞产生IL4、IL5、IL6、IL9、IL10、IL13等细胞因子介导体液免疫应答、过敏性和感染性疾病在拮抗胞外病原体(如细菌、寄生虫) 、B 细胞增殖分化以及哮喘病等方面具有重要作用。近年来人们对初始CD4 +T细胞分化为Th1或Th2细胞的机制进行了广泛而深入的研究已取得一些共同的认识双信号刺激活化CD4+T细胞,活化信号传向胞内启动多条信号转导通路,激活转录因子继而转录因子结合到目的基因的启动子区促使原癌基因、细胞因子基因及其受体基因表达。细胞因子可经自分泌和旁分泌作用促使T细胞克隆扩增之后分化为功能各异的Th1和Th2 效应细胞部分分化为记忆细胞。在Th细胞分化过程中,细胞因子被认为是最主要的因素。 TCR与MHC抗原肽复合分子的结合为T细胞激活所需的第一信号。TCR2CD3 激活后,CD3 的免疫受体酪氨酸活化基序( mmune receptor tyrosinebased activation motifs，ITAM) 可转导胞外刺激信号。研究发现,在无IL4和IL12的T细胞分化早期,TCR 活化信号影响Th1PTh2 的分化决定:M