第一章基础化学概论(5节)(免费阅读).pptVIP

四 方法准确度的检验(显著性检验，t检验) 具体步骤如下： 先算出 和 ,平均值的标准偏差 例5 §6-5 滴定分析 一 滴定分析法 使用滴定管将一种已知准确浓度的试剂溶液（标准溶液）滴加到待测物的溶液中，直到待测组分恰好完全反应为止，然后根据标准溶液的浓度和所消耗的体积，算出待测组分的含量。 二 滴定分析基本术语 滴定(Titration)：滴加标准溶液的操作过程。 化学计量点(Stoichiometric point)：滴加标准溶液与待测组分恰好完全反应之点。 指示剂(Indicator)：滴定分析中能发生颜色改变而指示终点的试剂。 终点(End point)：指示剂变色之点。 终点误差(Error of end point) ：实际分析操作中指示剂变色点与化学计量点之间的差别。 三 滴定分析法特点 简便、快速，适于常量分析 准确度高 应用广泛 四 滴定分析法的分类 酸碱滴定法：是以质子传递反应为基础的一种滴定分析法。 H++B- HB 沉淀滴定法: 是以沉淀反应为基础的一种滴定分析法。 如银量法:Ag++ Cl- = AgCl(白?) 络合滴定法(配位滴定法)：是以络合反应为基础的一种滴定分析法。 如EDTA滴定法:M + Y = MY 氧化还原滴定法：是以氧化还原反应为基础的一种滴定分析法。 如KMnO4法： MnO4- + 5Fe2+ + 8H+ = Mn2+ + 5Fe3+ + 4H2O 五 滴定分析反应的条件和滴定方式 （一）滴定分析反应的条件 反应必须具有确定的化学计量关系; 反应定量地完成（≧99.9%）; 反应速度要快; 无副反应; 能用比较简便的方法确定滴定终点 （二）滴定分析的方式 1. 直接滴定法（涉及一个反应） 完全满足滴定分析反应的条件可用直接滴定法 滴定剂与被测物之间的反应式为： a A + b B = c C + d D 滴定到化学计量点时，a 摩尔 A 与 b 摩尔 B 作用完全 如HCl标准溶液滴定NaOH溶液 2. 返滴定法 先准确加入过量标准溶液，使与试液中的待测物质或固体试样进行反应，待反应完成以后，再用另一种标准溶液滴定剩余的标准溶液的方法。适用于反应较慢或难溶于水的固体试样。 如EDTA滴定 Al 3+、NaOH标准溶液测定CaCO3 3. 间接滴定法通过另外的化学反应，以滴定法定量进行。适用于不能与滴定剂起化学反应的物质。 例：Ca2+ CaC2O4沉淀 H2SO4 C2O42- KMnO4标液 间接测定 （一）基准物质：能用于直接配制或标定标准溶液的物质 基准物质 称量 溶解 定量转移至容量瓶 稀释至刻度，根据称量的质量和体积计算标准溶液的准确浓度。 （二）对基准物质的要求： 无水Na2CO3、KHC8H4O4、Na2B4O7·10H2O CaCO3、K2Cr2O7、NaC2O4 、H2C2O4·2H2O NaCl 试剂的规格 一级品：优级纯，G.R. 二级品：分析纯，A.R. 三级品：化学纯，C.P. 四级品：实验试剂，L.R. 此外还有光谱纯试剂、超纯试剂和基准试剂等 （三） 标准溶液 标准溶液配制 1. 直接配制法 直接用容量瓶配制、定容。一般使用基准试剂或优级纯。 （四） 标准溶液浓度表示方法 1. 物质量的浓度:单位体积溶液所含物质的量 2 质量摩尔浓度：溶液中溶质的物质的量除以溶剂的质量，用bB表示，单位mol/kg。 5. 滴定度 TA? 指每毫升标准溶液含有溶质的质量 滴定剂的量浓度与滴定度的换算 例：THCl= 0.003001 g/mL 表示1 mL HCl标液中含有0.003001 g HCl THCl / NaOH = 0.003001 g/mL 表示每消耗1 mL NaOH 标液可与0.003001 g HCl完全反应 本 章 小 结 分析方法的分类； 准确度与精密度； 误差与偏差； 误差的来源和减免方法； 有效数字及运算规则； 置信区间与置信概率； 可疑值的取舍； 滴定反应应具备的条件； 滴定的方式； 基准物和标准溶液； 滴定分析的计算 * * 思考题： 答