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专题——同分异构体（答案） 高三 班 姓名 一、同分异构现象：化合物具有相同的分子式，但因结构不同而产生了性质上的差异的现象。二、同分异构体的类别：异构方式形成原因示例碳链异构碳骨架不同CH3CH2CH2CH3和CH3CH(CH3)CH3位置异构官能团位置不同CH2==CH—CH2—CH3与CH3—CH==CH—CH3官能团异构官能团种类不同CH3CH2OH和CH3—O—CH3命题点1　同分异构体的书写1．烷烃烷烃只存在碳链异构，书写时要注意全面而不重复，具体规则如下：成直链，一条线； 摘一碳，挂中间； 往边移，不到端；摘两碳，成乙基； 二甲基，同邻间； 不重复，要写全。以C6H14为例说明(只写出碳骨架)：①成直链，一条线：C―C―C―C―C―C②摘一碳，挂中间： ③往边移，不到端：④二甲基，同邻间：因此，C6H14有5种同分异构体。2．具有官能团的有机物(1) 按碳链异构?位置异构?官能团异构的顺序书写。实例：(以C4H8O为例且只写出骨架与官能团)①碳链异构： ②位置异构：③官能团异构：C―O―C―C―C、C―C―O―C―C 、(2)常见的官能团异构：组成通式可能的类别典型实例CnH2n+2只能是 烷 烃不存在类别异构CnH2n 烯烃 、环烷烃 CH2=CHCH3 、 H2C CH2 CH2CnH2n-2炔烃 、 二烯烃、环烯烃CH≡CCH2CH3 、CH2=CHCH=CH2 、CnH2n+2O醇 、 醚C2H5OH CH3OCH3CnH2nO 醛 、酮、烯醇、 环醚、环醇CH3CH2CHO、CH3COCH3、CH=CHCH2OHCH3CH-CH2 CH2 -CHOH O CH2CnH2nO2 羧酸 、 酯 、羟基醛、羟基酮CH3COOH、HCOOCH3、HOCH2CHOCnH2n-6O 酚 、 芳香醇、 芳香醚H3CC6H4OH 、C6H5CH2OH 、C6H5OCH3CnH2n+1NO2硝基烷烃 、氨基酸CH3CH2NO2 、H2NCH2COOHCn(H2O)m单糖或二糖葡萄糖与果糖（C6H12O6）、蔗糖与麦芽糖（C12H22O11）3．芳香族化合物(1)苯环上有两个取代基，苯环上的位置有邻、间、对三种。如：(2)苯环上有三个取代基。①若三个取代基相同，则有3种结构： ②若三个取代基中有2个相同，则有6种结构：③若三个取代基均不相同，则有10种结构：4．限定条件下同分异构体的书写已知有机物的分子式或结构简式，书写在限定条件下的同分异构体或判断同分异构体的种数，是高考的热点和难点。解答这类题目时，要注意分析限定条件的含义，弄清楚在限定条件下可以确定什么，再根据分子式并针对可变因素书写各种符合要求的同分异构体。【例1】．分子式为C7H8O，结构中含有苯环的同分异构体：、【例2】．分子式为C8H8O2，结构中含有苯环且属于酯类的同分异构体有(逐一增碳法)：甲酸某酯：、 (邻、间、对)；乙酸某酯：； 苯甲酸某酯：。【例3】．有机物B ( ) 的一种同分异构体满足下列条件：Ⅰ. 能发生银镜反应，其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应。Ⅱ. 分子中有6种不同化学环境的氢，且分子中含有两个苯环。写出该同分异构体的结构简式：_ 。命题点2　同分异构体数目的确定(1)记忆法：记住一些常见有机物异构体数目，例如①凡只含一个碳原子的分子均无异构体；②乙烷、丙烷、乙烯、丙烯、乙炔、丙炔无异构体；③4个碳原子的烷烃有2种异构体，5个碳原子的烷烃有3种异构体，6个碳原子的烷烃有5种异构体。(2)基元法①丙基的结构有2种[—CH2CH2CH3、—CH(CH3)2]，则丙醇(—C3H7OH)、丁醛(C3H7—CHO)、丁酸(C3H7—COOH)有2种同分异构体。②丁基的结构有4种，则一氯丁烷(C4H9—Cl)、丁醇(C4H9—OH)、戊醛(C4H9—CHO)、戊酸(C4H9—COOH)有4种同分异构体。③戊基的结构有8种，则一氯戊烷(C5H11—Cl)、戊醇(C5H11—OH)、己醛(C5H11—CHO)、己酸(C5H11—COOH)有8种同分异构体。(3)先定后动法分析二元取代物的方法，如分析C3H6Cl2的同分异构体，先固定其中一个Cl的位置，移动另外一个Cl，从而得到其同分异构体：、 共四种。(4)替代法如二氯苯(C6H4Cl2)有3种同分异构体，则四氯苯也有3种同分异构体(将H和Cl位置互换)；又如CH4的一氯代物只有1种，则新戊烷[C