单选题(每题有一个正确答案).docVIP

2009----2010年第二学期高一生物期末试卷 一、单选题（每题只有一个正确答案。） 1、某DNA分子中，共有Q 个碱基，其中（A+T）：（C+G）=a:b,其复制n次后，需游离胸腺嘧啶脱氧核苷酸—— A a/2(a+b).Q.(2n-1) B a/2(a+b).Q(2n-1) C AQ/(a+b)2 D a/(a+b)Q2n-1 2、下列属于四倍体植物减数第二次分裂后期图的是（ ） 3、如图为一高等雄性动物细胞分裂某时期结构示 意图。已知基因A位于①上，基因b位于②上， 则该动物体产生Ab配子的可能是 （ ） ①100% ②50% ③25% ④12.5% A．① B．①② C．①②③ D．①②③④ 4、右图表示某种活性物质在一个细胞有丝分裂周期中的含量变化曲线。这种物质可诱导 （ ） A．染色体的复制 B．染色质螺旋化缩短成染色体 C．染色体的着丝点分裂 D．染色体变成染色质 5、某一生物有四对染色体，假设一个精原细胞产生的正常精细胞和异常精细胞的个数比为l∶1。则该精原细胞在产生精细胞的过程中，最有可能出现的是 （ ） A．一个初级精母细胞在分裂后期有一对姐妹染色单体移向了同一极 B．一个次级精母细胞在分裂后期有一对姐妹染色单体移向了同一极 C．两个次级精母细胞在分裂后期有一对姐妹染色单体移向了同一极 D．两个初级精母细胞在分裂后期有一对姐妹染色单体移向了同一极 6、下图示某一生物体内有关细胞分裂图解与图像。根据图示下列叙述不正确是 （ ） A．乙图中细胞可能会发生基因重组 B．图1中CD段形成的原因是由于着丝点的分裂 C．由图乙中细胞分裂方式可判断该生物是雌性动物 D．丙图细胞的分裂时期与图1的DE段相吻合 7、囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟，但在家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大，你会怎样告诉他们？ A．“你们俩没有一人患病，因此你们的孩子也不会有患病的风险” B．“你们俩只是该致病基因的携带者，不会影响到你们的孩子” C．“由于你们俩的弟弟都患有该病，因此你们的孩子患该病的概率为1/9” D．“根据家系遗传分析，你们的孩子患该病的概率为1/16” 8、基因突变是生物变异的根本来源。下列关于基因突变特点的说法正确的是 A．无论是低等还是高等生物都可能发生突变 B．生物在个体发育的特定时期才可发生突变 C．突变只能定向形成新的等位基因 D．突变对生物的生存往往是有利的 9、下列为某一遗传病的家系图，已知I一1为携带者。可以准确判断的是 A．该病为常染色体隐性遗传 B．II-4是携带者 C．II一6是携带者的概率为1／2 D．Ⅲ一8是正常纯合子的概率为1／2 10、DNA分子经过诱变，某位点上一个正常碱基（设为P）变成了尿嘧啶。该DNA连续复制两次，得到4个子代DNA分子相应位点上的碱基对分别为U—A、A—T、G—C、C-—G，推测“P”可能是 A．胸腺嘧啶 B．腺嘌呤 C．胸腺嘧啶或腺嘌呤 D．胞嘧啶 二、非选择题 1、（6分）人21号染色体上的短串联重复序列（STR，一段核昔酸序列）可作为遗传标记对21三体综合症作出快速的基因诊断（遗传标记可理解为等位基因）。现有一个21三体综合症患儿，该遗传标记的基因型为＋＋一，其父亲该遗传标记的基因型为＋一，母亲该遗传标记的基因型为－一。请问： （1）双亲中哪一位的21号染色体在减数分裂中 未发生正常分离？在减数分裂过程中，假设同源染色体的配对和分离是正常的，请在图 中A一G处填写此过程中未发生正常分离一方的基因型（用十、一表示）。 （2）21三体综合症个体细胞中，21号染色体上 的基因在表达时，它的转录是发生在中。 （3）能否用显微镜检测出21三体综合症和镰刀型细胞贫血症？请说明其依据。 2、（6分）某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅 1 . 2 米左右。下图是该家族遗传系谱。 请据图分析回答问题： （1）该家族中决定身材矮小的基因是___________性基因，最可能位于___________染色体上。该基因可能是来自___________个体的基因突变。 (2)若II1和II2再生一个孩子、这个孩子是身高正常的女性纯合子的概率为_________；若IV3与正常男性婚配后生男孩，这个男孩成年时身材矮小的概率为______________。 ( 3 ）该家族身高正常的女性中，只有____________