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第二章 神经介入常用药物 第一节 溶栓药物 尿激酶（ Urokinase, UK） 直接裂解纤溶酶原的肽键，使纤溶酶原转变为纤溶酶，从而使纤维蛋白溶解，达到血栓溶解。 适应证 可用于全身各种血栓性疾病。 禁忌证 14天以内有活动性出血、手术史、心肺复苏史者；不能压迫止血的血管穿刺术以及外伤史者；恶性高血压者；有出血性脑卒中史者；感染性心内膜炎者；出凝血功能障碍者；妊娠者。 剂量与用法 血栓部位不同，给药途径不同，其用量与方法也不尽相同。 脑血栓形成或脑栓塞动脉给药比静脉给药效果好、用量小。其剂量范围为UK 20~170万单位，给药持续时间30分钟~2小时。 副作用 主要为出血；偶有皮疹、荨麻疹等过敏反应以及发热、头痛及胃肠道反应。 注意事项 本品溶解后立即应用，不得用酸性溶液稀释，避免药效下降。 密切监测出凝血功能 。 组织型纤溶酶原激活剂（tissue type plasminogen activator , tPA） 能选择性地激活血凝块上的纤溶酶原，生成大量纤溶酶，使血栓溶解。 适应证和禁忌证 与尿激酶相同。 剂量与用法 脑血栓形成和脑栓塞推荐剂量为0.9mg/kg ,最大剂量为90mg。 副作用 剂量过大，可导致穿刺部位、胃肠道出血、颅内出血等。 注意事项 同时使用双香豆素，血小板聚集抑制剂，肝素等可增加出血危险。 剂量不应超过100mg,否则颅内出血的发生率增高。 应避免使用硬质导管。 配制溶液可用灭菌生理盐水按1：5稀释，但不能用注射用水或葡萄糖作 进一步稀释。 需避光保存，低于25℃贮存。 第二节 抗凝药物 肝素钠（ Heparin sodium） 作用机制 抗凝作用： 抑制凝血致活酶的形成，防碍凝血酶原变为凝血酶；抑制凝血酶及其他凝血因子的作用；阻碍纤维蛋白原变成纤维蛋白；阻止血小板的凝集和破坏。保护血管内皮细胞： 能增强内皮细胞的负电荷，防止血小板在内皮细胞的粘附，防止血管内皮细胞受病毒或高胆固醇血症所损伤，间接防止血栓形成。 调节血脂作用：能激活脂蛋白脂酶释放和活性增加，低密度脂蛋白分解，浓度降低，高密度脂蛋白升高。抑制激活：抑制醛固酮分泌，抑制血小板源生长因子促进平滑肌增殖作用，抑制动脉平滑肌细胞增殖。 介入诊疗术中的应用 全身肝素化 1mg/kg，以后每小时半量；或45单位/kg，以后每小时1000单位。 间断冲洗法 在导管插入血管内后，每隔2~3分钟应向导管内注入浓度为2500单位/500ml的肝素盐水3~5ml。 持续滴注法 在导管操作过程中，用浓度为2500单位/500ml的肝素盐水，经管近端的多通道开关持续、加压、缓慢滴注。 禁忌证 易引起大出血的外科手术；严重高血压；脑出血；活动性溃疡病；出血性疾病有出血倾向者；活动性结核，尤其是并发空洞者；细菌性心内膜炎。 副作用 主要为出血；过敏反应；血小板减少；血浆AT-Ⅲ水平下降；骨质疏松；阴茎勃起和反跳现象。 注意事项 若应用肝素时间较长和/或剂量较大者，应行肝素的监测。 如肝素用量较大，有出血倾向时，可注射鱼精蛋白，10mg鱼精蛋白中和1000单位肝素。 肝素钙（Heparin calcium） 系自猪肠粘膜中提取，由于肝素最终以钙盐形式在体内发挥作用，钙盐制剂更适合于人的生理特性。其作用、疗效、副作用与肝素钠相似。 速避凝（Nadroparin Calcium, Fraxiparine） 具有高比值的抗因子Xa和抗因子IIa活性，具有快速而持续的抗血栓形成作用。 禁忌证 速避凝过敏者；血小板减少症；有与凝血障碍有关的出血征象或出血危险性者；易出血的器质性病变；脑血管出血意外；急性细菌性心内膜炎。 剂量与用法 预防血栓栓塞性疾病：每次0.3ml(2850IU AXa), 1次/日，通常至少7天。 治疗血栓性疾病用量：2次/日, 12h皮下注射1次，通常疗程为10天，剂量为0.1ml(950IU AXa)/10kg，2次/日。 副作用 主要有出血；偶有血小板减少症、皮肤坏死、注射部位小血肿、嗜酸性粒细胞增多、全身过敏、一过性转氨酶增高；极个别病例有阴茎异常勃起和可逆性高钾血症。 注意事项 用药期间监测凝血时间和血小板。 不主张与阿司匹林或其他水杨酸类药物或非甾体抗炎药和其他抗血小板药物联合应用。 肝肾功能衰竭