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中央民族大学本科生学年论文纳米晶染料敏化太阳能电池的功能和解析公式姓 名： 何义冬 学 号： 0735002 院 系： 理学院 专 业： 应用物理学专业 指导教师： 杨笛 2012年3月16日摘 要基于实验观察，三相纳米二氧化钛/F：SnO2/I-/I-3电解质前后联系有明显的整流特性（与电解质抑制逆反应的染料敏化的高效运作）太阳能电池和光电能源的发电起着积极参与，由公式推导，可以了解各种动能和晶胞参数的相关性和参与。从本质上讲，二氧化钛层视为照片阴极，电子捐献一个动力学控制的正面接触。扩大到包括光敏剂的光化学反应动力学，其中光降解特性也可以计算。 整顿性质的纳米二氧化钛/ F: SnO2/I-/I-3电解质界面尔瓦尼型太阳能电池和一个更高效的“结型太阳能电池（另外，通过路口的潜力协助收费的分离和收集）。为改善这种细胞的主要挑战进行了讨论，特别是尊重光降解和固态器件。 关键词： 纳米TiO2；晶胞参数；光降解；太阳能电池前 言经过光敏摄影悠久的历史（见如[1]）的电力生产的染料敏化太阳能电池首次证实和热力学原理[2]显示，它被公认的讨论，引起染料能量转换机制，基本上代表光生氧化还原反应，允许在国家环保总局额定电极的电化学电池在同样的方式进行的，黑暗的氧化还原反应在电池利用下。机制被认为是代表一个光合作用涉及叶绿素[3]的主要过程。在这些最初的研究中，它被认为注入氧化物半导体的电子诱导相似半导体电化学机制和光生能带弯曲如电子，AB-吸附的光子在半导体电极兴奋。注意多支付效率的限制，这是理论上更详细的分析到半导体导带的电子注入过程[4]。即使敏化太阳能电池与温和的能量转换效率高达2.5％的事件烧结氧化物基板制造人工光前进行了调查（见如[5，6]），这些细胞也证明需要更深刻的理论体系的理论认识，这是由几个螺柱提供的（见[8-12]）。其中，电极过程的概念也出现了显着偏离古典假设的光电机制。化学势的光致增加注入电子基板相对的是，例如考虑细胞产生的“动态”的方式（[13，14）。所谓的“结模型”，另一方面，强调在黑暗中前接触涉及在照片潜力的经典概念。 正文1实验探测的理论假设 传统的染料敏化细胞的理论分析[8-10]对待：作为一个简单的金属接触，纳米二氧化钛与交换电子的二氧化锡正面接触。 第二个实验是简单地交换I-/I-3 （E0 = 0.53 V（下正常氢电极（NHE的））），电解质对Fe（CN）。6-3/Fe（CN）6-4（E0 = 0.46-0.69伏，脱待pH值）的Fe2 + / 3 +（E0 = 0.43-0.77至五的电解质）后果是再次大幅减少太阳能电池的效率效率。 第三个实验方法在仔细检查的纳米二氧化钛层的形态，切断其主要的表面垂直，用于获得这样一个垂直切割。2模型和计算 目前的模型，该模型尚未考虑其他车型染料敏细胞，一个显着的特点是正面接触区域的界面动力学考虑F：SnO2/TiO2/I-/I-3。电子转移到前面的接触，将速率常数KR，电子与逆反应速率常数SR的情侣碘/碘化重新DOX特点。积极反收费的纳米层和背接触的运输将保持离子电荷。 花事这种关系，获得一笔标准氧化还原潜在的（第一届），电解液的氧化还原电位（通常是碘/碘化），所产生的潜在注入TiO2纳米粒子的电子和任期描述从短命激发的潜在可用染料本身：、激发光敏剂的光化学潜力，介导的辐射能量转移到能源可以计算出纳米晶染料敏化电池使用连续性方程敏的频谱（具有较高的吸收系数）。分析的理论问题，现在可以得到解决[18，19]和潜在的依赖光JPH描述由下列公式??（KR和SR描述电子转移（到F：二氧化锡）和电子损失（以碘化）速率常数分别为）公式（4）介绍了在众所周知的特征分子形状的current.voltage特点染料敏化细胞电池的性能。（4）式可以进一步改善在三个方向：1。审议通过光散射过程禁闭：由メメ更换（4）℃2N2メ到4n2メ。（N =折射率;是最大的几何因素实现从各向同性事件漫射光因非成像光学系统。更现实的细胞因子2操作）。2。敏动力学的考虑是可以通过计算 从可能的动力学电子注入此案在敏感的部位在反应动力学纳米粒子的表面（图1a所示）更换由获得修改IL，光的强度，功能。此功能可以计算（G =代率的激发态敏的浓度，S =S. =浓度激发光敏剂，IL =光强度，一3=的碘化浓度，E。 =浓度注入电子，K1，K2，K3，K4，K5速率常数定义浓度时的平稳性条件所限，注入的电子和激发态敏，后者可以计算从（6）（5）产生浓度注入插入电子其中有取代承运人代光强度IL（4）有关，在所示的光电化学动力学图。 1A。可以考虑更复杂的动力学在相应的方式。 （8）从它可以看出，当注射速率K1相比，是非常高的电子转移激发敏率电解液，K5，这是对钌配合物的情况下，然后白细胞介素。也就