3食品药品监管法律试题.docVIP

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  • 2017-01-02 发布于湖南
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试题一 姓名 分数 填空题 药品经营企业必须制定和执行 制度,采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施,保证药品质量。 行政法规可以设定除限制 以外的行政处罚。 《医疗器械监督管理条例》适用范围是在中华人民共和国境内从事医疗器械的 和监督管理的 ,应当遵守本条例。 药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员,必须 每年进行 ,患有 或者其他可能污染药品的疾病的,不得从事直接接触药品的工作。 5、禁止使用 进行麻醉药品和精神药品交易,但是个人合法购买麻醉药品和精神药品的除外。 6、现行的《药品管理法》是从 起施行的,共10章106条。 7、行政处罚必须由具有 的行政机关在职权范围内实施。 8、行政复议期间的计算和行政复议文书的送达,依照 关于期间、送达的规定执行。 9、 组织制定国家食品安全事故应急预案。 10、医疗器械注册证有效期为 年,届满需要延续注册的,应当在有效期届满前 个月前向原注册部门提出延续注册申请。 11、药品生产企业在取得 后,方

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