2012年GWAS基因检测.docVIP

GWAS基因检测 GWAS基因检测可以在全基因组范围内进行高通量的大规模筛选，可以发现单基因检测很难发现的遗传变异，检测结果更准确，做到真正的疾病预防：早发现、早预防、早治疗。 国际最新的GWAS全基因组基因检测技术，选取多个疾病密切相关的的基因位点，对SNP进行全面的检测，对易感疾病的判断更敏锐、准确度更高。GWAS全基因组检测技术具体操作如下： 收集对照组和患者样本(组织、血液等)，提取DNA 进行全基因组单核苷酸多态性(SNP)芯片扫描，获得数据信息 采用关联分析，筛选与疾病关联的序列变异的研究 该方法试图通过疾病的变异基因和单核苷酸多态性，研究确定疾病发病易感区域和相关基因，寻找疾病的标记物，进行早期诊断和有效的个体化治疗，进行特异性预防措施。 GWAS与以往检测的区别和优点： 差异性 GWAS基因检测 常规基因检测 常规体检 科学依据 病例对照研究，全基因组扫描，海量文献meta分析 少量文献，病例对照数相对较少 非基因位点，为免疫生化指标 检测方法 全基因组芯片，近百万基因位点 普通分子生物学方法为主 常规生化免疫方法 检测基因数量 高通量，目前报道已知与该疾病相关的几乎所有基因位点 少量或部分基因位点 低通量，不涉及基因，常规指标 用途 评估潜在的发病风险，以便提前干预 评估潜在的发病风险，以前提前干预 分析是否