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使用乙酰胆碱传播的中期染色体和应用细胞遗传学分析人类胃癌 放射学山口大学、中医药学院、1144 Kogushi、宇部、山口、755 隆中西系、MITSUTOSHI 河村 RIKUO 田中太史中田和彦佐佐为 摘要预处理与高渗解决方案，或胰岛素，肾上腺素增加的规模，广达在青蛙神经肌肉交界处，所确定的测量的微型终板电位或电流（范德华kloot和范德华kloot 1985，1986）。增加量子尺寸显然是由于增加了乙酰胆碱（乙酰胆碱）内容的个人广。这些治疗，因此，可以用来研究包装的乙酰胆碱。以前，我报告说，增加的拦截了抑制活性胆碱摄取到囊泡（范德华kloot 1986b，的）。目前的研究表明，增加量子尺寸是拮抗抑制钠钾交换泵100 ~商标哇巴因，10 ~商标双氢哇巴因，或钾-免费的解决方案。增加量子尺寸也拮抗10 ~商标莫能菌素，一个钠离子，或由5 ~商标乌头碱，开辟了钠离子通道在正常的静息电位。显然，增加细胞内[钠]抑制增加乙酰胆碱广。机制，增加细胞内钠离子抑制乙酰胆碱的包装是未知的，但它显然不是由于抑制胆碱摄取到码头。也符合上述假设是，增加量子尺寸后去极化2小时高[钾]出大大提高时，河豚毒素（河豚毒素）存在，这表明在没有河豚毒素有一个上升[钠]在拮抗乙酰胆碱进入量子纳入更多 关键词: 乙酰胆碱、 染色体、 胃癌的技术， 介绍 遗传紊乱是一种重要的肿瘤特性。然而，被细胞染色体分析处理技术困难阻碍了细胞遗传学数据从实体肿瘤的临床应用。在固体肿瘤，与那些在造血细胞中染色体不由当前可用的方法好张开。通过利用积液恶性细胞就可以克服这一困难 12 或通过将肿瘤细胞转移到文化。3-6 不过，很难培养 ceils 在试管里，和染色体核型也可由过程更改。为了分析染色体的胃癌，使用小活检样品的诊断及预后的评价我们开发了一种简单方法染色体蔓延，在哪种方法乙酰胆碱 （Ach） 用于降低粘度的细胞质，使肌细胞内 Ca 2+ 离子的水平较高时一丝不苟。比较好的蔓延出中期板法 Ach 曾经获得的分数，通过不使用乙酰胆碱的前一个方法获得 方法 组织样本 染色体的筹备工作已从原发性胃癌活检材料。通常情况下，胃活检标本十二件的耳蜗采样与奥林巴斯 FB 24 K 活检钳 （奥林巴斯，日本，东京）。六件被用于细胞遗传学研究和剩下的组织学考试与流式 细胞的制备 标本受到染色体分析，肉末用剃刀在几滴培养基上的玻璃片。剁碎的标本，然后立即暂停在6毫升培养基在一个10毫升塑料管培养基组成的乙酰胆碱 0.1%、 0.5%胶原酶 （对于细胞分离 ；和光电子纯化学行业、 大阪、 日本）、 0.2%胶原酶键入 1 圣路易斯、 密苏里西格玛），0.5%酶 (SankoJunyaku 有限公司，日本，东京），丝 (0.05gg / ml），修改辅以热灭活的 20%的重要介质 （Nissui 制药公司，日本，东京） 抗生素 (青霉素 1000u%和链霉素凌 %) 和杜尔贝科的 (56 ~ 30 分钟) 胎牛血清。 孵化 细胞悬液的饱和状态5%CO2 及95 %O2 和37摄氏度水浴中培养时轻轻摇晃 染色体制备 孵化后的样品在1200rpm离心5分钟，和细胞悬浮在油0.065m KCl 20 min在室温。低渗溶液被删除，而细胞是固定的，以甲醇-醋酸（3 : 1）5分钟后，固定化，和细胞最后悬浮在1毫升的新鲜制备的固定剂。这是用于染色体的筹备工作，这是由空气干燥方法。当天作了准备，涂片，姬姆萨染色为4分钟。当带技术，采用7胰蛋白酶，在其他地方进行，幻灯片destained与80%乙醇后2 - 5天内作了准备。 摄影 显微镜下确定了中晚期的单元格的摄影和幻灯片上的位置，共录使用阶段的 X 和 Y 的尺度。单元格被拍富士 minicopy 膜的大功率光学、 使用尼康 photomicroscope （Optiphot，尼康，东京，日本）。通常情况下，20-30 单元格将被摄下来为每个 统计 细胞遗传学分析的传统方法是在四原发性胃癌和学生的t检验摇摆用来比较的结果与那些获得七原发性胃癌癌在另一种方法，培养基，不含激素，雇用了。 肿瘤的病理组织学分类 对所有肿瘤组织学都证实为胃癌肿瘤的病理组织学分类。这些癌症的分类是用微探头的分类和胃癌症研究的日本研究社会的一般规则为胃癌。8 结果 表 1 显示结果的临床病理特征癌症与细胞遗传学分析的结果。Ach 法获得的细胞遗传学结果，相比那些通过前面的方法获得。Metaphases 产生了大批不同 14 日 77，平均为 35.4 一个活检过程。有的 metaphases 产生了数量的两个组之间没有明显的差别。 H中期的每个肿瘤细胞被分为三种类型的染色体组型是否适合： (1) 分析染色体核型、 (2) 只有染色体数目可数和 (3) 拥挤的染色体。方