表面张力系数测定实验设计王少艳.docVIP

液滴表面张力的测定 　　　　　　　　——最大气泡法 王少艳 （河北理工大学　研究生学院材料学专业） 一、???????? 实验目的 1．? 2．? 3．? O rigin处理实验数据。 二、???????? 实验原理 液体的表面张力与温度有关，温度愈高，表面张力愈小。到达临界温度时，液体与气体不分，表面张力趋近于零。液体的表面张力也与液体的纯度有关。在纯净的液体（溶剂）中如果掺进杂质（溶质），溶剂的表面张力要发生变化。把溶质在表面层中与本体溶液中浓度不同的现象称为溶液的表面吸附。使表面张力降低的物质称为表面活性物质。用吉布斯公式(Gibbs)表示： (1) 式(1)中： 为表面吸附量(mol.m-2)，σ为表面张力（J.m-2）。 表示在一定温度下表面张力随浓度的改变率。即： 0，Г0，溶质能降低溶剂的表面张力，溶液表面层的浓度大于内部的浓度，称为正吸附作用。 0，Г0，溶质能增加溶剂的表面张力，溶液表面层的浓度小于内部的浓度，称为负吸附作用。 由此，测定溶液的浓度和表面张力，可以求得不同浓度下溶液的表面吸附量。 图2是最大气泡法测定表面张力的装置示意。待测液体置于支管试管中，使毛细管端面与液面相切，液面随毛细管上升。打开滴液漏斗缓慢抽气。此时，由于毛细管液面所受压力大于支管试管液面所受压力，毛细管液面不断下降，将从毛细管缓慢析出气泡。在气泡形成的过程中，由于表面张力的作用，凹液面产生一个指向液面外的附加压力△P，因此有以下关系： P大气 = P系统 +△P 图2 最大气泡法测定表面张力的装置 附加压力与表面张力成正比，与气泡的曲率半径R成反比。 若毛细管管径较小，则形成的气泡可视为球形。气泡刚形成时，由于表面几乎是平的，所以曲率半径R极大；当气泡形成半球形时，曲率半径R等于毛细管半 径r，此时R值最小。随着气泡的进一步增大，R又趋增 图3 大，直至逸出液面（如图3）。R=r时，附加压力最大： 气泡形成过程 ? 气 最大附加压力由数字微压差计或U型管压差计读出。 用数字微压差可以直接读出压差的值（Pa），体系的导气管接数字微压差计的负压口（L），正压口（H）与大气相通。若用U型管压差计，压差则以△hm表示。下式中，ρ为工作介质密度，g为重力加速度，则： △Pm =△hmρg σ= r△hmρg 在实验中，使用同一支毛细管和压差计， rρg为常数（仪器常数），用K表示，即： σ=K△hm。 用已知表面张力的液体作为标准，可以测得仪器常数K，也可以测定其它求知液体的表面张力。 三、仪器和试剂 恒温槽装置； 数字微压差计（或U型管压差计）； 滴液漏斗（250rnL）l个； 支管试管（φ25×20cm）； 毛细管（0.2～0.3mm）1支； 烧杯（250mL）； T形管1个； 重蒸馏水； 正丁醇（AR）。 四、实验步骤 1．仪器常数的测定： （1）仔细洗净支管试管与毛细管，连接装置。 （2）加入适量的重蒸馏水于支管试管中，毛细管端面与液面相切。恒温（200C）20分钟。 （3）打开滴液漏斗缓慢抽气，使气泡从毛细管缓慢逸出，调节逸出气泡每分钟20个左右。读出压差计最大高度差，读3次，取平均值。 2．待测样品表面张力的测定：配制从0.02~0.80mol.L-1系列（0.025, 0.05, 0.10, 0.15, 0.20, 0.25, 0.30, 0.40,0.60,0.80）的正丁醇溶液。（正丁醇ρ=0.8109）可先配制0.80mol/L的溶液，其它的浓度用稀释的办法配制。 3．用待遇测溶液洗净支管试管和毛细管后，方法同1，装入待测样品，测定气泡缓慢逸出时的最大压差。 五、数据记录与处理 在20℃ 用最大气泡法测得不同浓度正丁醇的表面张力数据如表1 表1　20℃ 正丁醇不同浓度表面张力 正丁醇浓度 c/mol·L-1 表面张力 σ/10-3m-1 正丁醇浓度 c/mol·L-1 表面张力 σ/10-3m-1 01005 71130 01125 52192 0102 67162 0125 42134 0105 62177 0150 34125 利用科学计算绘图软件O rigin 将上述实验数据进行处理, 首先将数据输入工作表并绘制散点图, 将各点进行多项式拟合并绘制曲线, 如图4 图4　正丁醇溶液表面张力与浓度关系图 　　根据实验数据由多项拟合公式拟合如下: 　　　R = A 0 + A 1c + A 2c2 + A 3c3 + ? + A ncn (2) 式中: A 0、A 1、A 2、A 3 为拟合