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重要有机人名反应速记 Arbuzov 反应 醇与三卤化磷生成亚磷酸三烷基酯再与卤代烃交换烷基 Arndt-Eister 反应 重氮甲烷与酰氯在氧化银和水存在下生成多一碳羧酸 Baeyer-Villiger 氧化 酮与过氧酸氧化重排成酯 Beckmann 重排 肟与硫酸等强酸重排成酰胺 Benzoin condensation 二分子芳醛或芳酮在氰基催化下生成α羟基酮 Birch 还原 芳环在液氨和醇中用碱金属还原成非共轭环已二烯 Bischler-Napieralski 合成法 苯乙胺通过酰胺脱水脱氢生成异喹啉 Bouveault-Blanc 还原 脂肪酯用钠和醇还原成饱和醇 Bucherer 反应 萘酚在亚硫酸盐存在下与氨高温可逆生成萘胺 Cannizzaro 反应 无α氢醛与强碱岐化成醇和酸 Chichibabin 反应 氮杂芳环与氨基钠生成芳伯胺 Claisen 酯缩合反应 含α氢酯与醇钠缩合成β酮酸酯 Claisen-Schmidt 反应 无α氢醛酮与有α氢醛酮碱性脱水缩合为αβ不饱和醛酮 Clemmensen 还原 醛酮的羰基被锌汞齐和浓盐酸还原为亚甲基 Combes 合成法 芳胺与1,3-二羰基化合物浓硫酸脱水成喹啉 Cope 重排 1,5-二烯类的[3,3]-σ迁