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- 2016-12-21 发布于北京
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1例重症肌无力患者气管切开后护理体会
【中图分类号】R746 【文献标识码】B 【文章编号】1004-7484(2014)01-0201-01
重症肌无力(MG)是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病。临床特征表现为部分或全身骨骼肌极易疲劳,通常在活动后症状加重,经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻[1]。肌无力危象是由于病情加重累及呼吸肌,导致呼吸肌无力以致不能维持换气功能,若抢救不及时,可因呼吸肌无力而窒息或呼吸功能不全死亡,其病死率可达15.4%~50%[2]。2013年8月我科收入1例重症肌无力危象患者,现将护理体会报告如下。
1 临床资料
患者女,60岁,以“胸腺瘤切除术后四小时余”转入我科,转入时处于麻醉未醒状态,气管插管,呼吸机辅助呼吸,SIMV模式,潮气量450ml/kg,peep值5。于术后6小时患者神志逐渐转清,自主呼吸,肌力逐渐恢复,顺利脱机拔管。采用鼻导管吸氧,血氧饱和度96%,5分钟后患者出现呼吸急促,心率约140次/分,血氧饱和度50%,立即给予气管插管呼吸机辅助呼吸,予溴化吡啶斯的明和大剂量激素冲击治疗。于术后10天,患者出现精神萎靡、胸闷、气促、四肢乏力等症状,考虑为肌无力危象,经注射新斯的明症状无缓解后,立即给予气管切开,呼吸机辅助呼吸等处理。术后第25天停呼吸机辅助呼吸,气切喉罩内给氧3L/min,患者持
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