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- 2016-12-24 发布于重庆
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乳腺肿瘤论文:siRNA靶向抑制CPB2基因对乳腺癌细胞TAFI表达及生长和转移性影响的体外实验研究
【中文摘要】乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,严重危害患者生命健康。患者在癌症早期即可发生病灶转移,不利于乳腺癌的有效控制和治疗,因此乳腺癌的抗转移治疗成为研究的热点。凝血酶激活的纤溶抑制物(TAFI)是一种新发现的主要由肝脏分泌的具有血浆羧肽酶样活性的单链糖蛋白。TAFI被凝血酶、纤溶酶及凝血酶—凝血酶调节蛋白复合物(T—TM)等激活形成活化TAFI (TAFIa), TAFIa可以降解部分水解的纤维蛋白C末端的赖氨酸残基,抑制纤溶酶的活化,高浓度TAFIa还可以直接抑制纤溶酶的活性,进一步下调纤溶系统的活性,与临床心、脑血管性疾病,肿瘤等许多疾病具有密切联系。TAFI浓度受编码基因羧肽酶B2(CPB2)控制,CPB2定位于13q14.11,TAFI mRNA翻译合成由423个氨基酸组成的蛋白质,包括22个氨基酸组成的信号肽,92个氨基酸组成的活性肽和309个氨基酸组成的活性催化域。本研究以乳腺癌MDA-MB-231细胞系为研究对象,利用RNA干扰技术,通过设计小干扰RNA (siRNA),使其靶向抑制乳腺癌MDA-MB-231细胞系中CPB2基因的表达,检测RNA干扰后乳腺癌细胞中TAFI表达水平;并探讨TAFI对乳腺癌细胞生长和转移的影响;研究肿瘤与凝血、纤溶系统的关系;
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