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瑞芬太尼复合丙泊酚靶控输注 　　[摘要]目的探讨瑞芬太尼复合丙泊酚靶控输注用于妇科腹腔镜手术麻醉的临床效果。方法选择我院2013年1月～2015年1月接受择期腹腔镜妇科手术100例患者临床资料，按入院顺序随机分为两组，每组50例，观察组采用瑞芬太尼丙泊酚靶控输注，对照组采用芬太尼静脉复合麻醉，对两组患者手术全过程血流动力学变化、药效起效时间、意识清醒时间、麻醉恢复时间及给予镇痛药时间等进行观察比较，评价两组麻醉效果。结果两组术中各时间段血流动力学变化波动比较，实验组波动显著小于对照组，两组比较差异有统计学意义（P0.05）；实验组患者显示恢复更快，在药效起效时间、清醒时间、麻醉恢复时间以及术后使用镇痛药的时间均短于对照组，两组各项数据比较差异有统计学意义（P0.05）。结论瑞芬太尼复合丙泊酚靶控输注用于妇科腹腔镜手术时，患者术中血流动力学稳定，可以获得较为满意的临床效果，与常规静脉复合麻醉相比，具有一定优势。 　　[关键词]妇科；腹腔镜；瑞芬太尼；丙泊酚；靶控 　　腹腔镜手术因其创伤小、痛楚轻，术后恢复快等优点，已经成为妇科手术的常用方法之一，其对术中麻醉也有较高要求，选择效果确切，安全性高的麻醉方法至关重要；靶控输注（targetcontrolledinfusion，TCI）是由计算机控制的药物输注新技术，与传统的静脉麻醉相比，具有可控性强、精确等优点，是目前较为理想的麻醉方法。丙泊酚、瑞芬太尼是近年来应用较广的新型麻醉镇痛药物，用于腹腔镜手术麻醉中效果显著。本研究旨在探讨瑞芬太尼复合丙泊酚靶控输注麻醉应用于妇科腹腔镜手术中的效果，现报道如下。 　　1资料与方法 　　1.1一般资料 　　本组资料来自于2013年1月～2015年1月在我院行腹腔镜妇科手术的患者资料，年龄27～60岁，体重40～73kg，100例患者ASA分级Ⅰ～Ⅱ级，手术时间25～120min。剔除标准：高血压、肝肾、心功能不全及严重中枢神经系统疾病；于术前曾使用阿片类、安定类和可能影响呼吸的药物；存在神经疾病史、药物过敏史。随机分为观察组和对照组，其中，观察组50例，年龄28～57岁，平均（37.4±9.3）岁。对照组50例，年龄27～60岁，平均（38.6±8.4）岁。两组患者一般资料比较，差异无统计学意义（P0.05），具有可比性。本研究经医院伦理委员会批准，患者及家属知情并签署知情同意书。 　　1.2麻醉方法 　　询问患者有无心脏、呼吸系统疾病，排除静脉麻醉禁忌证，做好麻醉术前谈话，常规心电图、血常规等检查，签署手术知情同意书，术前8h禁食禁水。核对患者姓名，开放前臂静脉通道，常规心电监护监测平均动脉压（MAP）、HR、血氧饱和度（SpO2）、ECG，面罩吸氧5L/min，预防性肌注阿托品（新乡市常乐制药有限责任公司，规格：lmg：2mL*10支）0.5mg，面罩吸纯氧3min，准备急救药品和抢救物品。患者取膀胱截石位，头偏向一侧。对照组：芬太尼（宜昌人福药业有限责任公司，规格：2mL：0.1mg*10支）的诱导浓度为3.0μg/mL，丙泊酚（西安力邦制药，规格：0.2g/20mL 10ml/0.1g 200支）为2mg/mL。术中根据患者血流动力学变化调整芬太尼浓度。观察组采用瑞芬太尼复合丙泊酚靶控输注方式进行，先给予患者2mg咪达唑仑（批号：B1297，Roche公司，瑞士），将血浆TEl设置为3μg/mL丙泊酚、4ng/mL瑞芬太尼（宜昌人福药业有限责任公司，规格：2mg/支）。然后注入0.6mg/kg罗库溴铵（浙江仙琚制药股份有限公司，，2～3min后行气管插管。麻醉维持期间，TCI设定3μg/mL丙泊酚、3ng/mL瑞芬太尼。两组患者待意识消失后均给予顺阿曲库铵0.15mg/kg，气管插管后行机械通气，均待睫毛反射消失、意识消失后开始手术，手术结束时停止用药，待患者自主呼吸出现并完全恢复后（呼吸频率10次/min，PETCO.50mmHg）拔管。 　　1.3观察指标 　　全程记录两组患者麻醉意识消失和苏醒时间、丙泊酚维持麻醉使用量、体动次数以及术中不良反应等。分别记录统计两组患者入室后的血流动力学变化，即：麻醉前（T1）、诱导后（T2）、插管1min后（T3）、手术开始时（T4）、气腹后15min（T5）、拔管时（T6）的心率（HR）和血压等指标。 　　1.4统计学处理 　　所有数据的统计分析使用SPSS13.0软件，计量资料采用（x±s）表示，并用t检验，计数资料用x2检验，两组各麻醉时段采用单因素方差分析，P0.05为差异有统计学意义。 　　2结果 　　2.1两组患者各时间点血流动力学变化情况比较