MiR143和C―Myc在直肠腺癌中的表达及意义.docVIP

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  • 2016-12-23 发布于北京
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MiR143和C―Myc在直肠腺癌中的表达及意义.doc

MiR143和C―Myc在直肠腺癌中的表达及意义   【摘要】 目的 研究观察MiR143和C-Myc在直肠腺癌中的表达意义,以供直肠腺癌病理诊断给予参考。方法 选择2010年9月――2012年12月我院收治的直肠腺癌30例、直肠良性病变患者30例为临床研究对象,对所有患者均取病理组织,检测MiR143和C-Myc。观察比较检测结果。结果 直肠腺癌MiR143表达明显低于直肠良性病变组,P0.05,差异有统计学意义。直肠腺瘤组C-Myc阳性率表达高于直肠良性病变患者,组间比较,P0.05,差异有统计学意义。结论 直肠腺癌患者有MiR143的低表达和C-Myc的高表达,有助于对直肠腺癌患者给予早期辅助诊断。   【关键词】 MiR143;C-Myc;直肠腺癌;病理诊断   直肠癌是临床常见的一种消化系统恶性肿瘤,随着我国人们生活水平的逐年提高,患者饮食结构的改变,导致直肠癌在我国发病率呈现了逐年上升的趋势,严重地威胁人类健康。而直肠癌患者早期多无明显的临床症状,因此临床诊断多被延误,一旦出现有临床症状时多已经到了癌症的中晚期。我院本次实验研究分析MiR143和C-Myc在直肠腺癌中的表达意义,报告如下:   1 资料与方法   1.1 一般资料 择2010年9月――2012年12月我院收治的直肠腺癌30例、直肠良性病变患者30例为临床研究对象。直肠腺癌患者30例中排出有远处转移,肿瘤管饭浸润邻近器官的患者。   直肠腺癌30例中,男16例,女14例,患者年龄在47-76岁之间,平均年龄为70.93±7.84岁。直肠良性病变患者30例中,男17例,女13例,患者年龄在48-77岁之间,平均年龄为70.41±7.04岁。两组患者的一般资料差异不明显,P0.05,差异无统计学意义,具有可比性。   1.2 方法 在石蜡标本中提取总RNA,首先加入纯二甲苯,混匀后溶解标本的石蜡,在室温下进行高速离心,沉淀组织后弃去二甲苯,加入无水乙醇混匀,室温下进行高度离线,弃去乙醇后加入无水乙醇,重复操作2次以上[1]。随后加入缓冲液和蛋白酶,混匀后孵育,加入无水乙醇混匀后弃去管内液体,重复操作到所有液体都可以通过FilterCartridge。加入Wash Buffer等,进行核酸蛋白检测仪检测,采用实时荧光定量PCR方法。   首先对石蜡切片进行脱蜡,进行抗原修复,加入血清封闭液,吸干组织周围多余的血清,擦干PBS,使用DW清晰,在镜下控制显色的程度,使用苏木素对细胞核复染,烤干并封片。其中细胞浆为深棕色或棕褐色为阳性细胞[2],每张切片阳性细胞的阳性程度包括:无色0分,淡黄色为1分,棕黄色为2分,棕褐色为3分,根据着色的面积:无色为0分,着色在1/3以下为2分,1/3-2/3为2分,3分为2/3以上,将两项之和作为判断结果,其中3分以上为阳性[3]。   1.3 数据处理 本次实验的所有数据处理均采用SPSS19.0软件包进行处理,检验水准α为0.05,以95%为可信区间,计算结果中P0.05时,为样本差异明显且有统计学意义。   其中MiR143的检测结果为计量资料,组间对比方法为t检验;C-Myc阳性率为计数资料,组间比较使用χ2检验。   2 结 果   直肠癌标本MiR143Ct值高于直肠良性病变标本,说明直肠腺癌MiR143表达明显低于直肠良性病变组,P0.05,差异有统计学意义。直肠腺瘤组C-Myc阳性率表达高于直肠良性病变患者,组间比较,P0.05,差异有统计学意义,见表1。   3 讨 论   直肠癌是临床较为常见的一种恶性肿瘤,在1974年有学者提出直肠腺瘤―直肠腺癌的序贯学说,认为多数直肠癌起源于直肠腺瘤。直肠癌为多基因且多步骤的致癌过程,包括癌基因的激活及癌基因的抑制失活。   MiRNA为非小编码的RNA分子,包括18-25个核苷酸组成,在转录后水平调控基因的表达,在动物的生长发育、分化、细胞增殖及凋亡等均有租用。MiR143是定位在人类染色体5q32的基因,成熟序列为5′―UGAGAUGAAGCACUGUAGCUC-3′.我院本次实验使用实时定量检测技术PCR对直肠腺癌、直肠良性病变组的患者组织检测了MiR143,结果显示,直肠腺癌组低于直肠良性病变组,组间比较,P0.05,差异有统计学意义,说明MiR143在直肠癌患者中有较为明确的表达,可以促进细胞的增殖,诱发癌变,对癌症起到了明显的促进作用。且大量研究还发现,MiR143为一种抑癌基因,充分地发挥了抑癌基因的作用。   C-Myc为原癌基因,为多功能基因,可以在细胞周期发生变化,并参与到细胞生长代谢,可以刺激血管的生成和细胞恶性转化,对细胞凋亡和分化均有重要的作用[4]。C-Myc编码出的蛋白可以结合靶基因的启动子,进而刺激

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