Th1、Th2、Th17细胞变化及环境因素与习惯性流产的关系研究.docVIP

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  • 2016-12-23 发布于北京
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Th1、Th2、Th17细胞变化及环境因素与习惯性流产的关系研究.doc

Th1、Th2、Th17细胞变化及环境因素与习惯性流产的关系研究   河南省开封市妇产医院,河南开封 475000   [摘要] 目的 探讨Th1、Th2和Th17细胞的变化、转录因子T-bet、GATA-3和STAT-3 mRNA的表达及环境因素与习惯性流产的关系。 方法 选取2011年6月~2012年9月河南省开封市妇产医院就诊的50例习惯性流产非孕期患者作为病例组(HA组),同期某社区50例正常非孕妇女为健康对照组(NNP组),分别抽取抗凝静脉血5 mL,应用聚多糖密度梯度离心法分离外周血单个核细胞(PBMC),采用流式细胞仪检测三种亚群细胞的比例,酶联免疫吸附法(ELISA)检测IFN-γ、IL-4和IL-17的含量,实时荧光定量PCR检测T-bet、GATA-3和STAT-3 mRNA的表达。同时进行环境因素问卷调查,比较两组各环境因素的差异。 结果 ①HA组患者Th1、Th17细胞百分比[(11.66±3.45)%、(3.65±0.75)%]均明显高于NNP组[(7.05±1.83)%、(0.72±0.11)%],差异有统计学意义(P 0.05),Th2细胞的百分比[(1.15±0.33)%]低于NNP组[(3.59±0.62)%],差异有统计学意义(P 0.05)。②HA组IFN-γ和IL-17在的含量分别为(1163.27±45.25)μg/L和(162.26±25.28)μg/L,明显高于NNP组[(736.25±44.32)、(57.45±11.26)μg/L],差异有统计学意义(P 0.05),而IL-4的含量[(118.45±26.75)μg/L]低于NNP组[(220.45±24.63)μg/L],差异有统计学意义(P 0.05)。③与NNP组比较,HA组T-bet和STAT-3 mRNA表达均明显升高,而GATA-3 mRNA的表达明显降低,差异均有统计学意义(均P 0.05)。④HA组BMI≥24.0 kg/m2者所占比例为58%,明显高于NNP组(28%),差异有统计学意义(P 0.05)。 结论 习惯性流产患者IFN-γ、IL-17的水平较高,而IL-4的水平较低,提示习惯性流产患者体内存在T细胞亚群分化失衡,且此种失衡可能与转录因子T-bet、GATA-3和STAT-3 mRNA的调控有关,同时肥胖可增加习惯性流产发生的可能性。   [关键词] T细胞亚群;环境因素;习惯性流产;转录因子   [中图分类号] R714.21 [文献标识码] A [文章编号] 1673-7210(2014)03(c)-0037-04   Study of the association of Th1, Th2, Th17 cells and environmental factors with habitual abortion   LI Fuqin SHEN Yuhong FENG Xinglin ZHANG Min SHEN Hua   Obstetrics and Gynecology Hospital of Kaifeng City, He′nan Province, Kaifeng 475000, China   [Abstract] Objective To explore the association of Th1,Th2, Th17 cells and environmental factors with habitual abortion and the expression of relevant transcription factor T-bet、GATA-3 and STAT-3 mRNA. Methods 50 non-pregnant habitual abortion (HA group) patients from June 2011 to September 2012 were collected, while 50 normal non-pregnancy (NNP group) patients were served as controls. Peripheral blood mononuclear cell (PBMC) was isolated by Ficoll. The proportions of Th1, Th2 and Th17 cells were detected through flow cytometry. IFN-γ, IL-4 and IL-17 levels in the supernatant were detected by enzyme-linked immunosorbent assay (ELI

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