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2016-12-25 发布于浙江
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第3节人类遗传病（1）人类遗传病都是先天性疾病吗？举例说明。（2）先天性疾病都是遗传病吗？举例说明。（3）家族病都是遗传病吗？举例说明。问题组： 1.人类的遗传物质是什么？ 2.DNA上有遗传效应的片段称为什么？ 3.基因的主要载体是什么？白化病图片舟舟特纳氏综合征患者推断单基因遗传病的一般步骤： 1.首先，确认或者排除伴Y染色体和细胞质遗传。 2.其次，确定显隐关系。　无中生有为隐性，有中生无为显性。 3.确定致病基因是位于常染色体上还是位于X染色体上。首先，假设是后者，只有不符合X染色体显性或隐性遗传病的特点时，才可判断为常染色体显性或隐性遗传病。 2009广东高考题 5．右图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。Ⅲ-9的红绿色盲致病基因来自于 A．Ⅰ-1 B．Ⅰ-2 C．Ⅰ-3 D．Ⅰ-4 * 榆树市高级中学徐晓红讨论：常染色体显性遗传病苯丙酮尿症抗维生素D佝偻病 X染色体显性遗传病外耳廓多毛症多基因遗传病唇裂多基因遗传病无脑儿 21三体综合征 13三体综合症　　出生体重低，生长发育迟缓，智力低下。小头，前额低斜，前脑无裂畸形，头皮缺损。眼球小或无，唇裂。先天性心脏病。 18三体综合症　　生长发育障碍，智力低下。枕部突起，眼裂狭小，耳低位，耳廓畸形。90%有先天性心脏病,肌张力亢进 1、请大家指出下列遗传病各属于何种类型？（1）苯丙酮尿症　　　　　　 A.常显（2）21三体综合征　　　　　 B.常隐（3）抗维生素D佝偻病　　　 C.X显（4）软骨发育不全　　　　　 D.X隐（5）红绿色盲　　 E.多基因遗传病（6）青少年型糖尿病　　　　 F.常染色体病（7）性腺发育不良　　　　 G.性染色体病练习： *