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第3节 人类遗传病 （1）人类遗传病都是先天性疾病吗？举例说明。 （2）先天性疾病都是遗传病吗？举例说明。 （3）家族病都是遗传病吗？举例说明。 问题组： 1.人类的遗传物质是什么？ 2.DNA上有遗传效应的片段称为什么？ 3.基因的主要载体是什么？ 白化病图片 舟舟 特纳氏综合征患者 推断单基因遗传病的一般步骤： 1.首先，确认或者排除伴Y染色体和细胞质遗传。 2.其次，确定显隐关系。 无中生有为隐性，有中生无为显性。 3.确定致病基因是位于常染色体上还是位于X染色体上。首先，假设是后者，只有不符合X染色体显性或隐性遗传病的特点时，才可判断为常染色体显性或隐性遗传病。 2009广东高考题 5．右图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。Ⅲ-9的红绿色盲致病基因来自于 A．Ⅰ-1 B．Ⅰ-2 C．Ⅰ-3 D．Ⅰ-4 * 榆树市高级中学 徐晓红 讨论： 常染色体显性遗传病 苯丙酮尿症 抗维生素D佝偻病 X染色体显性遗传病 外耳廓多毛症 多基因遗传病 唇裂 多基因遗传病 无脑儿 21三体综合征 13三体综合症 出生体重低，生长发育迟缓，智力低下。小头，前额低斜，前脑无裂畸形，头皮缺损。眼球小或无，唇裂。先天性心脏病。 18三体综合症 生长发育障碍，智力低下。枕部突起，眼裂狭小，耳低位，耳廓畸形。90%有先天性心脏病,肌张力亢进 1、请大家指出下列遗传病各属于何种类型？ （1）苯丙酮尿症 A.常显 （2）21三体综合征 B.常隐 （3）抗维生素D佝偻病 C.X显 （4）软骨发育不全 D.X隐 （5）红绿色盲 E.多基因遗传病 （6）青少年型糖尿病 F.常染色体病 （7）性腺发育不良 G.性染色体病 练习： *
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