有机化合物的波谱分析简介课件.ppt

4. 影响化学位移的因素 A. 诱导效应影响： 电负性大的基团，吸电子能力强，通过诱导效 应使邻近的质子核外电子云密度降低，屏蔽效 应降低，使质子共振频率吸收移向低场，化学 位移增大。 4.26 3.40 3.05 2.68 2.16 0.23 0 δ 4.0 3.5 3.1 2.8 2.5 2.1 1.8 X电负性 CH3F CH3OH CH3Cl CH3Br CH3I CH4 (CH3)4Si CH3X 间-二氯苯 对-二氯苯 δC－H810 δC－H 780 880 νC＝C 1600 、1580、1500、1450cm-1 νC－H 3000～3100cm-1 νC－H 3000～3100cm-1 羟基化合物－醇和酚 孤立自由的－O－H νO－H 3650～3600cm-1 若存在氢键 νO－H 3500～3200cm-1 （宽峰） 1-戊醇 2-戊醇 羰基化合物－醛和酮 羰基的伸缩振动是红外光谱中最强和最特征的吸收， 主要在1800～1650 频区，很少与其它官能团的特征 峰重叠，容易辨认。 由于与羰基相连的基团不同，所产生的电子效应、 空间效应等不同，不同的含有羰基的化合物的吸收 频率有所差别。 醛 νC＝O 1740～1720cm-1 若与双键或苯环共轭，