有机化学chap12课件.ppt

说明：⑴ 反应历程 7 ⑵ 可用此反应来保护醛基，用于合成。 ⑶ 酮也能与醇反应生成半缩酮或缩酮，但反应较困难，常用特殊试剂(如1,2-或1,3-二元醇)。 7）加氨的衍生物NH2—Y NH2OH， NH2NH2 ，C6H5NHNH2 宏观表现为：醛酮提供O，NH2—Y提供2H脱去H2O， 生成 C=N—Y 丙酮肟 乙醛—2,4—二硝基苯腙 苯甲醛缩氨脲 （2）生成的肟、腙、苯腙、 2,4—二硝基苯腙、缩氨脲等，大部分是结晶固体，都有固定的熔点， 用于鉴别。 （1）合成C=N 双键的化合物。 （3）生成的这类化合物与稀酸共热，水解可以得到原来的醛酮，用于分离提纯。 应用 另外，醛酮也可以与NH3或RNH2反应生成亚胺或取代亚胺，但亚胺或取代亚胺不稳定，易水解为原来的醛酮，而芳香族亚胺能稳定存在。 思考 总结亲电加成、亲电取代、亲核取代、亲核加成反应的特点。 2 、α—氢的反应 1） 酮---烯醇互变异构 能够互相转变而又同时存在的异构体叫做互变异构。 酮—烯醇互变异构现象。 极少 酮式（24%） 烯醇式（76%） 2） 卤代和卤仿反应 酸催化或低温下，主要得到一取代产物 冷却 酸催化历程： 碱催化： 卤仿反应 B、具有 结构的醇也能发生反应 说明：A、如用I2+NaOH，生成亮黄色沉淀