高等有机化工工艺学-酯的合成方法.pptVIP

第三节 氧化与还原反应 一、醛分子之间的氧化-还原反应 本法与Cannizzro反应类似, 不同之处是本法用于合成酯，而Cannzzro反应生成醇和羧酸。本法对于具有α-氢的醛亦可适用。最常用的催化刑为醇铝。C2—C8的醛进行反应，生成酯的产率为69％一100％ * 第一节 O-酰化及O-烃化反应合成酯 第十章 羧酸酯的合成 一、羧酸与醇、酚的酯化 醇和羧酸均为易得的原料，因此本法是合成酯的最重要的方法。 伯醇酯化的产率较仲醇为优，而叔醇和酚直接醇化产率甚低。 酯化反应是一平衡反应，欲使反应有利于酯的生成，可采用过量的醇或酸，或利用共沸蒸馏、或借干燥剂以除去生成的水。 酯化反应通常是在少量酸性催化剂存在下，将醇及酸一起加热回流。常用的酸性催化剂有硫酸，盐酸或磺酸。 三氟化硼－乙醚的络合物亦是酯化的有效催化剂，它可用于芳酸，不饱和酸及杂环羧酸的酯化。强酸型阳离子交换树脂作酯化的催化剂时，可以简化操作手续。 在三氟化硼－乙醚络合物催化下，2，5－环己二烯羧酸与乙醇加热回流，即生成酯。此法具有操作简便、产率高的特点。 强酸型阳离子交换树脂作酯化的催化剂时，具有操作简便、反应条件