5细胞的起源学案.ppt

5 细 胞 的 起 源 地球上最初的生命是非细胞的形态。 非细胞生命如何进化为原核生物细胞，再进化为真核生物细胞，细胞起源要阐述的问题。 细胞的起源和进化 5．1 原核细胞与真核细胞 细胞是生物结构和功能的基本单位。绝大部分物(除病毒等外)都由细胞组成。两类： 原核细胞(procaryotic cell) 真核细胞(eucaryotic cell) 两者区别，细分约有30多项，详见表5—1。P69 原始细胞的模式 原始的基因、基因组 + 膜系统 （ ？） 原始细胞的进化 建立起比较完善的膜系统和合成蛋白质的核糖体。 基因组相对集中，形成类核，就进化为原始的细菌类。 再建立光合作用系统，就进化为原始的光合细菌，成为现代蓝菌的祖先。 真核细胞 有真正的细胞核。 细胞器种类多，结构复杂。 5．2 原始细胞膜结构模型 从原始生命到原始细胞的演变过程中，细胞膜的形成是最关键的因素。 原始生命具有一个原始界膜，它能自成体系的生活于海水中。 但这种界膜是极其简单的，它的物质交换机制主要是依靠渗透作用。 原始界膜的选择性和稳定性较差，这是原始生命生存与发展的主要障碍。 由原始界膜向细胞膜的过渡，是原始生命进化的首要环节。 细胞膜的结构模型假说，3种： 1．丹尼尔—戴维森膜模型 1953年由丹尼尔、戴维森所提出。 该模型有两层类脂分子的疏水端在膜中彼此相对地排列着，亲水的头部各向外侧，它们的表面各有一层球蛋白覆盖。 2．罗伯逊膜模型 1959年，美国物理学家罗伯逊提出单位膜模型。 认为双层类脂分子的内、外表面覆盖着蛋白质分子平展的单质，而不是球蛋白。膜呈蛋白质—磷脂—蛋白质3层夹心式结构。 3．流动镶嵌模型 1972年，辛格和尼科尔森提出(图5—1)。 该模型强调膜的流动性和膜蛋白分布的不对称性。例如，膜蛋白有的镶在膜表面，有的嵌入或横跨磷脂双分子层。 1976年，尼科尔森又从细胞内的微丝与膜蛋白的关系出发补充了流动镶嵌模型，称膜复合体模型。 原始细胞膜的形成标志着原始细胞的诞生。 随着第一个细胞的出现，整个有机界的基础便产生了。 在原始的细胞膜内，遗传系统逐渐完善，较多类的酶也产生出来，并逐渐提高代谢作用的效率。 推动了细胞内物质的进一步分化，从而向更高的细胞形态发展。 5．3 细胞起源与演化过程 5．3．1 从原始细胞到原核细胞 进化的主要标志： 细胞质的分化； 原始染色体的形成； 细胞质内不同酶系逐渐集中于一定区域； 细胞的代谢系统趋于有序化。 随着DNA大分子的进化，原始的染色质体也逐渐形成。 这些染色质体相对集中于细胞中央区，并进一步形成细胞的控制中心—核区。 这时期所形成细胞的特点： 类似于原核细胞前身，称为“前原核细胞”， 代表：前细菌和前蓝藻。 5．3．2 从原核细胞到真核细胞 德迪韦提出了具有吸引力的综合性假说(图5-2) 要点 ： ①第一批细胞出现时大气中没有氧。 约20亿年前氧气含量显着增加，大量原核细胞失去生命，其中某些类型除去了细胞壁，成为具有双层质膜的细胞，其内膜附有核糖体。 ②质膜不断内陷，增加了吸收营养和分泌废物的表面，也扩大了细胞的体积。 ③质膜进一步内陷，逐渐与细胞膜脱离。进入细胞质后，形成众多的“胞内小泡”，它们的外膜附有核糖体。 ④有些“胞内小泡”表面带有染色体，这种结构很可是真桉细胞核的种子。当它演变为带孔的核膜时，就出现了细胞核。 ⑤由纤维素和微管组成的骨架成分的出现对生长的细胞提供内部支撑，并使它能够弯曲外模和使物质进行流动。 刚从它们的食物供给源游出来的细胞，变得善于包被大的粒子并能在内部消化，这便是早期的吞噬细胞。 这类细胞已经广泛分布于不同的小生境，并以不同的方式适应这些小生境。 在生活方式上：它们通过吞噬、内共生逐渐形成过氧化物酶体、溶酶体、线粒体、叶绿体等细胞器； 有的胞内囊演变为内质网和高尔基体。 过氧化物酶体可能来源于在线粒体之前的原始需氧细胞，它保护着自己的寄生细胞，后来又使早期的真核生物克服氧的破坏。 过氧化物酶体和线粒体的发育允许接纳叶绿体的前体，后者是光合作用产生氧的中心。 ⑥生存于20亿年前的具有吞噬和内共生能力的原核生物，由于它们演变出能使氧从有害变为有利的细胞器，而成后来所有真核