麻醉药品第一类精神药品管理修改.pptVIP

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  • 2016-12-26 发布于重庆
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麻醉药品、第一类精神药品管理 毕津莲 相关法规 1、麻醉药品临床应用指导原则 2、精神药品临床应用指导原则 3、医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定 4、处方管理办法 麻醉药品临床应用指导原则 一、前言 药物滥用已经成为对人类生存和发展构成重大威胁的全球化问题 。 定义:麻醉药品是指连续使用后容易产生身体依赖性,能成瘾癖的药品。 目前世界上共有121种麻醉药品,我院有6种麻醉药品。 前言 这类药品具有明显的两重性,一方面有很强的镇痛等作用,是医疗上必不可少的药品,另一方面,不规范地连续使用又易产生依赖性,若流入非法渠道则成为毒品,造成严重社会危害。 前言 为加强对我国麻醉药品的管理,国务院颁布了修订的《麻醉药品和精神药品管理条例》,于2005年11月1日起施行。根据《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十八条规定:医务人员应当根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则,使用麻醉药品和精神药品。 麻醉药品临床应用指导原则 二、疼痛治疗的基本原则 规范的疼痛处理(Good Pain Management ,GPM)是目前倡导的镇痛治疗新观念,只有规范化才能有效提高疼痛的诊疗水平,减少疼痛治疗过程中可能出现的并发症。 麻醉药品临床应用指导原则 二、疼痛治疗的基本原则 (一)明确治疗目的 (二)疼痛的诊断与评估 (三)制定治疗计划和目标 (四)采取有效的综合治

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