药品如采购入库制度程序.docVIP

采购制度目录索引 药品进货质量管理制度·········································2 药库入库验收制度·············································3 药品进货质量管理制度········································· 药品验收操作程序·············································4 药品养护管理制度·············································6 药品出库复核制度·············································7 拆零药品分装管理制度····································· 药品供应企业资质·············································8 检验报告书复印件·············································22 药品进货质量管理制度 1、药品进货必须严格执行《药品管理法》、《产品质量法》、《合同法》及《药品经营质量管理规范》等有关法律、法规和政策，依法购进。 2、进货人员须经专业培训，考试合格，持证上岗。 3、购进药品以质量为前提，从具有合法证照的供货单位进货。 4、购进药品要有合法票据。并依据票据建立购进记录，票据和购进记录应记载进货单位、购货数量、购货日期、生产单位、品名、规格、批号、有效期等项内容。票据和购进记录应保存两年以上。 5、购进进口药品要有加盖供货单位红色印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件随货同行。 6、购进首营品种，应进行质量验证，质量验证合格后方可经营。 7、购进药品的合同要有明确的质量条款。 8、定期对进货情况进行质量评审，一年至少1--2次，认真总结进货过程中出现的质量问题，加以分析改进。 药库入库验收制度 1、药库必须根据《药品管理法》及《药品质量验收细则》等有关规定，建立健全药品入库的验收程序，以防伪劣药品进入药库，切实保证药品质量。做到质量完好，数量准确。 2、药库必须设立专（兼）职验收员，验收人员应经过专业培训，由具有一定业务和工作能力的人员担任。 3、入库药品必须依据入库通知单对药品的品名、规格、数量等逐一进行验收。并对其质量、包装进行检查。具体要求如下： ⑴仔细点收大件，要求入库通知单与到货相符。 ⑵按《药品质量验收细则》对入库通知单所列项目逐一核对品名、规格、数量、效期、生产厂名、批号、批准文号、注册商标、合格证等。 ⑶检查药品外观，看质量是否符合规定，有无药品破碎、短缺等问题。看到质量不合格或可疑，应迅速查询拒收，单独存放，作好标记，并立即上报科负责人处理。 4、进口药品除按一般规定验收外，应有加盖供货单位红色印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件，进口药品有中文标签。 5、特殊药品必须双人逐一验收。 6、凡验收合格入库的药品，必须详细填写入库登记表，验收员要签字盖章。药品入库登记必须完整、准确，字迹工整，登记表要保存5年备查。 7、因工作不认真或玩忽职守导致不合格药品入库者一经查实，给予行政处理和经济处罚，情节严重者移交司法机关追究刑事责任。 药品进货质量管理制度 1、药品进货必须严格执行《药品管理法》、《产品质量法》、《合同法》及《药品经营质量管理规范》等有关法律、法规和政策，依法购进。 2、进货人员须经专业培训，考试合格，持证上岗。 3、购进药品以质量为前提，从具有合法证照的供货单位进货。 4、购进药品要有合法票据。并依据票据建立购进记录，票据和购进记录应记载进货单位、购货数量、购货日期、生产单位、品名、规格、批号、有效期等项内容。票据和购进记录应保存两年以上。 5、购进进口药品要有加盖供货单位红色印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件随货同行。 6、购进首营品种，应进行质量验证，质量验证合格后方可经营。 7、购进药品的合同要有明确的质量条款。 8、定期对进货情况进行质量评审，一年至少1--2次，认真总结进货过程中出现的质量问题，加以分析改进。 药品验收操作程序 1．目的:规范药品验收过程，保证入库药品的质量合格、数量准确。 2．范围：药品购进及售出退回验收工作 3．责任人：验收员 4．内容： 4．1 所有药品必须经过验收合格方可入库、药库陈列与销售，购进药品验收工作由药库验收员负责。 4．2购进药品的验收： 4．2．1验收员应根据随货同行单内容和购进记录，对到货药品进