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78例胃间质瘤的临床及病理特征分析
【摘要】 目的 观察胃间质瘤的临床及病理特点,分析其特征。方法 回顾性研究我院确诊的78例胃间质瘤的患者,观察其临床及病理特征。结果 本组患者中良性30例、交界性15例、恶性33例,不同性质肿瘤的直径差异有统计学意义,恶性肿瘤的生存期明显缩短。肿瘤的免疫表型以CD117和CD34表达为主要诊断依据。结论 胃间质瘤临床常见,肿瘤直径、病理性核分裂像及免疫组化对判断间质瘤的性质及预后有重要价值。
【关键词】 胃间质瘤;预后分析;临床分析;免疫组化
作者单位:542800 广西贺州广济医院肿瘤外科(陈剑英);江西省肿瘤医院腹外一科(胡继龙) 胃间质瘤是消化道常见的间叶源性肿瘤,具有非定向分化和潜在恶性的特点[1]。本瘤起源于CKIT基因和血小板来源的生长因子受体基因的突变激活,以表达CD117和PDGFR为主要特征[2]。近年随着病理学免疫组化普及和应用,胃间质瘤的诊断和治疗得到了发展[3]。我们回顾性观察江西省肿瘤医院确诊的78例胃间质瘤患者,分析其临床特征及治疗情况,以期为临床工作提供帮助。
1 资料与方法
11 一般资料 收集2005年1月至2008年12月在确诊为胃间质瘤的患者,共78例。纳入标准均符合WHO中关于胃间质瘤的诊断标准,并经病理学确诊,纳入患者术前均未进行任何放、化疗。排除标准:①伴有其他器官恶性肿瘤的患者。②伴有严重内科疾病的患者。本组患者中男40例,女38例,年龄为24~79岁,平均513岁。
12 确诊方式 本组确诊均经病理学免疫组化方式诊断,其中34例术前确诊,10例术中确诊,34例术后确诊。
13 治疗方法 患者均行肿物切除,其中单纯行肿物切除术者48例,行肿物+胃部分切除术的患者30例。恶性间质瘤患者术后均应用格列卫进行治疗。
14 病理学检测方法及良性恶性标准 肿瘤均常规行病理学检查,良恶性的判断依靠大体观察、核分裂像及病理学免疫组化。良性:核分裂象5 cm。恶性:核分裂象5个/50 hPF。
15 统计学方法 实验数据均应用SAS612统计软件进行统计分析,组间比较采用方差分析,以P005为差异有统计学意义。
2 结果
21 本组患者一般情况 本组中良性30例,交界性15例,恶性33例。患者随访24~60个月,平均453个月。良性和交界性患者均在随访终点时存活,恶性患者死亡28例(24~56个月,平均413个月),存活5例。
22 本组患者肿瘤的性质与直径的关系 良性及交界性患者三组肿瘤直径比较,差别有统计学意义,即恶性肿瘤直径明显大。见表1。
23 常规病理结果 大体检查:肿瘤位于胃壁内40例,粘膜下29例,浆膜下9例。10例肿瘤伴有溃疡形成。较大的肿瘤常突入腔内或突出于浆膜侧,切面质地从稍韧到软,黄褐色,49例伴有出血。较大肿瘤可见大片的出血坏死及囊性变,12例切面呈囊性肿块。组织病理学:肿瘤细胞形态上有梭形细胞和上皮样细胞两类:49例主要以梭形细胞为主,梭形细胞的边界不明显,细胞质较多,红染,核呈短梭形,部分区细胞也可见多种形态,可见胶原丰富、细胞稀少区,也可见核旁空泡。其中3例具有中等量细胞且细胞核灶性栅栏排列,形态类似于神经鞘瘤,在血管周围可见玻璃样变区,部分可伴粘液样变性。19例主要以上皮样细胞为主,上皮样细胞的边界清楚,细胞质丰富,红染,也可呈嗜碱性略为蓝染,部分细胞呈透明样,细胞核呈圆形或卵圆形,核分裂象可见,部分肿瘤较少,瘤细胞排列呈片状、小巢状或腺泡状。10例患者表现为梭形细胞和上皮样混合的结构。
24 间质瘤CD117、CD34和Ki67表达的特征 本组中CD117阳性者70例,CD34阳性者45例,CD117或CD34阳性者78例。恶性间质瘤Ki67阳性率为25%~90%,平均6543%。
3 讨论
胃间质瘤可发生于任何年龄,但多见于40~80岁者(中位年龄60岁),男性发病率略高于女性。患者临床症状差异甚大,主要与发生部位、瘤体大小及恶性程度有关[3]。胃间质瘤是间叶性肿瘤,其分化不确定,因此在HE上常与平滑肌源性肿瘤或神经源性肿瘤混淆而误诊[4,5]。免疫表型主要表达间叶源性成分,其中对间质瘤有诊断意义的是CD117和CD34,二者可以均为阳性,部分病例表现为单一的阳性[6,7]。胃间质瘤多位于胃壁内,胃镜咬检时如果组织较多,可以进行病理学的确诊,如果咬检组织较少,需重取活检或手术后进行确诊。本研究通过对78例胃间质瘤患者进行分析显示良性30例,交界性15例,恶性33例,而且不同性质肿瘤的直径差别有统计学意义。手术是肿瘤的首选治疗方法,成功率较高,手术切除范围、淋巴结是否清扫等问题尚无明确的标准,应视肿瘤的部位、大小、是否转移等综
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