《合理用药与药品不良反应监测.pptVIP

医院评审中与合理用药相关的条款： 3.5.1.1 严格执行麻醉药品、精神药品、放射性药品、医疗用毒性药品及药品类易制毒化学品等特殊管理药品的使用与管理规章制度。 3.5.1.2 有高浓度电解质、听似、看似等易混淆的药品贮存与识别要求。 3.5.2 处方或用药医嘱在转抄和执行时有严格的核对程序，并由转抄和执行者签名确认。 4.5.2.1 按照医院现行临床诊疗指南、疾病诊疗规范、药物临床应用指南、临床路径，规范诊疗行为。 4.5.2.5 遵守激素类药物与血液制剂的使用指南或规范。 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 4.5.2.6 肿瘤化学治疗等特殊药物的规范使用。 4.6.5 手术预防性抗菌药物应用的选择与使用时机符合规范。 4.15.2.5 对全院的急救等备用药品进行有效管理，确保质量与安全。 4.15.2.10 建立完善的药品管理信息系统，与医院整体信息系统联网运行。 4.15.3 执行《处方管理办法》，开展处方点评，促进合理用药。 4.15.3.1 临床药物治疗执行有关法规、规章制度，遵循相关技术规范。 4.15.3.2 医师开具处方应按照《处方管理办法》的要求执行。 4.15.3.3 护士抄（转）录用药医嘱及执行给药医嘱应遵守操作规程，必须经过核对，确保准确无误。 医院评审中与合理用药相关的条款： Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 医院评审中与合理用药相关的条款： 4.15.3.5药师应按照《处方管理办法》对处方进行适宜性审核、调配发药，对临床不合理用药进行有效干预。医院有可行的监督机制与措施。 4.15.5.1抗菌药物管理有适当的组织，并制定章程，明确职责，对抗菌药物的不合理使用有检查、干预和改进措施。（★） 4.15.5.2根据《指导原则》结合本院实际情况制定“抗菌药物临床应用和管理实施细则”和“抗菌药物分级管理制度”，并检查落实情况。（★） 4.15.5.3落实各类手术（特别是Ⅰ类清洁切口）预防性应用抗菌药物的有关规定。（★） 4.15.7 配备临床药师，参与临床药物治疗，提供用药咨询服务，促进合理用药。【Ａ】符合“Ｂ”，并 每100 张病床与临床药师配比≥0.8。 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 药品不良反应的概念 WHO国际药物监测组织： 药品不良反应（Adverse Drug Reaction,ADR)指在预防、诊断、治疗疾病或调节生理机能过程中，给予正常用法用量的药物时，出现的任何有 害的、与治疗目的无关的反应。 国家药品不良反应监测中心： 合格的药品在正常用法用量情况下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 概念的几层涵义： 合格药品（依法审批、合法生产、经营、储存，符合法定质量标准），排除了假、劣药事件 正常使用（符合说明书及医嘱要求），排除药物滥用、不依从用药、用药差错 一般剂量（常规剂量），排除了药物过量的情况 与治疗目的无关（非预期的疗效），排除了治疗失败的情况 意外的有害反应（可能上市前未被发现） Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. ADR ≠假、劣药 ADR ≠用药差错 ADR ≠医疗事故 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 药品不良事件（Adverse Drug Event，ADE）： 是