第三章.滴定要点.ppt

* * 结束 第 01 章 第 02 章 √第 03 章 第 04 章 第 05 章 第 06 章 第 07 章 第 08 章 第 09 章 第 10 章 第 11 章 第 12 章 第 13 章 第 14 章 * * 第三章 滴定分析 Titrimetric Analysis §3.2 滴定分析法的分类与滴定反应的条件 §3.3 标准溶液 §3.4 标准溶液浓度表示法 §3.5 滴定分析结果的计算 §3.1 滴定分析概述 * * * * * * 3.1.1 概述 滴定分析法(titrimetric Analysis)也称容量分析法（Volumetric Analysis) 用滴定管将标准溶液滴加到待测物的溶液中，通过指示剂指示滴定终点的到达，根据标准溶液的浓度和所消耗的体积，算出待测组分的含量。 传统分析方法； 适用于常量分析； 特点：简单、准确、费用低； §3.1 滴定分析概述 * * 标准溶液( standard solution):已知准确浓度的试剂溶液 化学计量点( stoichiometric point，sp)：理论上待测组分与标准溶液按一定反应式恰好反应完全的结束点。 滴定终点( end point，ep):用指示剂指示的滴定结束点 指示剂( indicator，In)： 在滴定反应完成时（滴定突跃范围内）其颜色发生突变而指示滴定终点的试剂 滴定曲线( titration curve)：滴定剂的加入量与体系中待测物的游离浓度或相应指标的关系曲线 终点误差( end point error)：ep与sp不能恰好重合，存在很小的差别，造成反应不完全或过量，由此而引起的误差称为终点误差。 3.1.2 基本术语 * * §3.2 滴定分析法的分类与滴定反应的条件 3.2.1 滴定分析法分类（按照化学反应分类） (1) 酸碱滴定法(中和法)： 以质子传递反应为基础。 H+ ＋ B- ＝ HB (H+＋OH-＝ H2O) (2)配位滴定法（络合滴定法）：以配位反应为基础。 M2+＋ Y4- ＝ MY2 - (3)氧化还原滴定法：以氧化还原反应为基础。 MnO4 - + 5Fe2+ + 8H+ ＝ Mn2+ + 5Fe3+ + 4H2O (4)沉淀滴定法（容量沉淀法）；以沉淀反应为基础。 Ag+ ＋ Cl- ＝ AgC1↓ * * (1)直接滴定 例: 强酸滴定强碱。 (2)间接滴定 例：氧化还原法测定钙。 (3)返滴定法 例：配位滴定法测定铝。 (4)置换滴定法 例：AlY → AlF62- + Y4- → ZnY 间接滴定、返滴定和置换滴定均属于间接滴定法 按滴定方式分类： * * 反应定量完成 （反应按一定化学反应式进行，同时无副反应，完全 , 99.9%) 2. 反应速率快 3. 有比较简便的方法确定反应终点 满足以上条件可进行直接滴定，否则： 不满足（1）时：采用间接法，如碘量法； 不满足（2）时：采用反滴定法,如配位滴定法测定铝； 不满足（3）时：采用其他方法，如电位滴定。 3.2.2 滴定分析对化学反应的要求 * * 3.3.1 直接法配制标准溶液 可用直接法配制标准溶液的物质为基准物质，应具备的条件： 1. 物质必须具有足够的纯度，即含量≥99.9%； 2. 物质的组成与化学式应完全符合； 3. 稳定。 4.摩尔质量大 §3.3 基准物质与标准溶液 * * 2. 标定 准确称取基准物， 溶解后，滴定。 1. 配制溶液 配制成近似所需浓度的溶液。 3. 确定浓度 由基准物质量和滴定液体积计算之。 3.3.2 间接配制（步骤） HCl * * 纯度高，一般需 99.9%。 有分析纯、优级纯和光谱纯的试剂，是否符合基准物质的要求？ (2) 组成与化学式相符（有确定的化学式） (3) 稳定，易保存 (4) 具有较大的摩尔质量 为什么？ 标定 NaOH： 采用：邻苯二甲酸氢钾？草酸？ (C6H4COOHCOOK, 204.20; H2C2O4·2H2O, 126.07) 基准物应满足的条件： * * 1. 物质的量浓度（简称浓度） —单位体积溶液所含溶质的物质的量（nB mol）。 计算时应指明基本单元：如原子、分子、离子、电子或他们的组合 单位为 mol·L-1；V ：溶液的体积，L §3.4 标准溶液浓度表示法 *