接种副反应报告制度.doc

接种副反应报告制度 篇一：预防接种副反应报告制度 预防接种副反应报告制度 一、应报告的预防接种副反应如下： 预防接种后 ：无其它原因腋温≥38.5；主诉临床症状超过24小时。免疫接种后24小时内发生： 过敏性休克；不伴过敏性休克的过敏反应；持续性（3小时以上）哭闹；晕厥；中毒性休克综合征（TSS）；癔病或群发性癔病。 免疫接种后5天内发生 严重局部反应：脓毒血症；注射部位脓肿（细菌性/无菌性）。 免疫接种后15天内发生 :惊厥（包括热性惊厥和癫痫发作）；脑病;脑炎、脑膜炎; 急性播散性脑脊髓炎; 过敏性紫癜。免疫接种后3个月内发生 :急性弛缓性麻痹; 臂丛神经炎;血小板减少。卡介苗免疫接种后1-12个月发生 ：淋巴结炎；播散性卡介苗感染；骨炎/骨髓炎；无时间限制：任何引起死亡、住院治疗和医生或公众认为与接种有关的其它严重或罕见的健康损害。 二、建立预防接种副反应监测登记本，专人负责。 三、发生预防接种副反应后，应及时进行必要的处理，城镇应在6小时，农村应在12小时内报告市疾病预防控制中心，并同时填写预防接种副反应报告卡。 四、如出现死亡、严重残疾或者组织器官损伤、群体性预防接种副反应或引起公众高度关注的事件时，报告人应在发现后2小时内向市疾病预防控制中心报告。 五、接种人员妥善保存与接种副反应有关的物证和接种资料，积极配合上级的调查，提供有关情况。 篇二：预防接种副反应报告制度 预防接种副反应报告制度 一、应报告的预防接种副反应如下： 预防接种后 ：无其它原因腋温≥38.5；主诉临床症状超过24小时。 免疫接种后24小时内发生： 过敏性休克；不伴过敏性休克的过敏反应；持续性（3小时以上）哭闹；晕厥；中毒性休克综合征（TSS）；癔病或群发性癔病。 免疫接种后5天内发生严重局部反应：脓毒血症；注射部位脓肿（细菌性/无菌性）。 免疫接种后15天内发生 :惊厥（包括热性惊厥和癫痫发作）；脑病;脑炎、脑膜炎;急性播散性脑脊髓炎; 过敏性紫癜。 免疫接种后3个月内发生 :急性弛缓性麻痹; 臂丛神经炎;血小板减少。 卡介苗免疫接种后1-12个月发生 ：淋巴结炎；播散性卡介苗感染；骨炎/骨髓炎。 无时间限制：任何引起死亡、住院治疗和医生或公众认为与接种有关的其它严重或罕见的健康损害。 二、建立预防接种副反应监测登记本，专人负责。 三、发生预防接种副反应后，应及时进行必要的处理，立即报告保健科或者院总值，并在6小时内报告市疾病预防控制中心，并同时填写预防接种副反应报告卡。 四、如出现死亡、严重残疾或者组织器官损伤、群体性预防接种副反应或引起公众高度关注的事件时，报告人应在发现后2小时内向市疾病预防控制中心报告。 五、接种人员妥善保存与接种副反应有关的物证和接种资料，积极配合上级的调查，提供有关情况。 篇三：预防接种副反应监测报告制度 预防接种副反应处理、监测报告制度 一、预防接种副反应包括一般反应、加重反应、异常反应、偶合反应和接种事敀。 二、对一般反应、加重反应应进行对症治疗；对异常反应和接种事敀要采取应急救护措施。 三、发生异常反应后，应尽快向同级卫生行政部门和上级疾病预防控制机构报告，并同时填写预防接种副反应报告卡。 四、过敏性休克性休克者，按下列原则处理：使病人平卧，头部放低，注意保暖。立即皮下注入1：1000肾上腺素0.5~1.0ML。迅速通知临床医生进行抗休克处理。 五、晕厥处理：平卧，头部放低，注意保暖。轻者一般不需要特殊处理，可给予热开水或热糖水喝，短时间内即可恢复。重者可予输氧。在3~5分钟仍不见好转者，可按过敏性休克处理。 篇四：预防接种副反应和事故处理制度 预防接种副反应和事故处理制度 一、建立预防接种副反应和事故登记本，专人负责。 二、对预防接种一般反应、加重反应进行对症治疗，对异常反应、群体性反应和接种事故要采取应急救护措施。 三、发生预防接种副反应后、责任报告人必须在6小时（农村12小时）内报告市疾控部门，并填写疑似预防接种副反应报告卡。如出现死亡、严重器官损伤、群体性反应和接种事故，报告人应在发现后2小时内报告所在市疾控部门。 四、预防接种副反应、群体性反应和接种事故必须由市以上疾控部门开展个案调查，由市级以上预防接种异常反应诊断小组进行鉴定和作出处理意见。 五、接种后发生原因不明的死亡病例，应立即报请当地卫生行政部门，组织市级及以上预防接种异常反应诊断小组进行鉴定，并组织尸体解剖，查明死亡原因，作出处理意见。 六、过敏性休克处理原则：使病人平卧、头部放低、注意保暖；立即皮下或静脉注射肾上腺素（1/1000）0.5-1.0ml，或同时肌注苯海拉明25-50mg；同时通知临床医生进行有关抗休克处理。 七、晕厥处理原则：使病人平卧，松解衣